口罩防护等级可以分为95、99、100，其中包括R系列、N系列和P系列口罩。
中国国家标准GB2626-2006 我国的防护口罩的标准，主要参照了美国标准。
一、中国GB2626-2006标准对颗粒物防护口罩的分类：
1、KN类：适用于过滤非油性颗粒物； KN90过滤效率≥90% KN95过滤效率≥95% KN100过滤效率≥99.97%；
2、KP类： 适用于过滤油性和非油性颗粒物。KP90过滤效率≥90% KP95过滤效率≥95% KP100过滤效率≥99.97%。
注：非油性颗粒物：固体和非油性液体颗粒物及微生物，如煤尘、水泥尘、酸雾、油漆雾等；油性颗粒物：油烟、油雾、沥青烟、焦炉烟、柴油机尾气中的颗粒物等。
二、在每类滤料中又划分出了3个效率水平：95%，99%，99.97%（或简称为95，99，100）。 我们通常熟知的N系列（由于生物性微粒多属非油性颗粒，因此我们日常防细菌，防流感病毒使用N级即可。）的划分为：
1、N95等级：低过滤效率大于等于95% ；
2、N99等级：低过滤效率大于等于99%；
3、N100等级：低过滤效率大于等于99.97%。
以上就是关于口罩防护等级的划分标准的相关规定。防护效果逐渐增加，以100口罩防护效果最好。希望我的回答能够帮助到你。
法律依据
《医疗器械监督管理条例》第二十七条 医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。
医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项：
（一）通用名称、型号、规格；
（二）生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式；
（三）产品技术要求的编号；
（四）生产日期和使用期限或者失效日期；
（五）产品性能、主要结构、适用范围；
（六）禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；
（七）安装和使用说明或者图示；
（八）维护和保养方法，特殊储存条件、方法；
（九）产品技术要求规定应当标明的其他内容。
第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式。
由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。
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