第一条是对的.
劣药
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改
生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、
防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其它不符合药品标准规定的。
假药（Bogus
Drug）
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：
（
一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得
批准文号而未取得批准文号的
原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。