配子法（也被称为因子法或概率法）是遗传学中一种重要的计算方法，用于预测遗传交叉中基因型和表现型比例的概率计算方法如下：
需要了解一些基础概念，包括基因、等位基因、显性基因和隐性基因。基因是构成遗传信息的单位，它们存在于染色体上。每个基因都有不同的变体，称为等位基因。对于每个基因，在一个体细胞中，我们将两个等位基因分别从父母那里获得，一个来自父亲，一个来自母亲。在配子法计算中，我们假设基因遗传是独立的。
即一个基因的等位基因与另一个基因的等位基因之间没有相互作用。这样的假设在现实中并不总是成立，但是在很多情况下是个很好的近似。需要确定每个亲代的基因型，即每个等位基因的组合方式。例如，假设一个亲代的基因型是AA和BB，另一个亲代的基因型是aa和bb。大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因。
我们需要明确每个亲代的配子。对于第一个亲代，AA和BB的配子组合是AB；对于第二个亲代，aa和bb的配子组合是ab。接下来，我们将配子组合成子代的基因型。这可以通过将配子进行组合得到。对于上述的例子来说，我们可以列举出所有可能的配子组合：AB x ab，其中A来自第一个亲代，B来自第一个亲代，a来自第二个亲代，b来自第二个亲代。
根据配子的组合，我们可以确定子代的基因型。在这个例子中，可能的子代基因型是AB和ab。基因型的比例取决于每个配子组合的概率，因此，我们需要计算每个配子组合的概率。在这个例子中，如果我们有100个子代，其中60个是AB型，40个是ab型，那么AB型基因的频率是0.6，ab型基因的频率是0.4。
什么是配子法
配子法是一种遗传学中常用的计算遗传交叉中基因型和表现型比例的方法。它是由英国遗传学家雷金纳德·庞内特于20世纪初提出的。
配子法以一个方格矩阵为基础，用于组合亲代的基因型并预测子代的基因型及其出现频率。在方格中，每一行和列代表一个亲代的基因型，将互为配偶的两个基因型按行和列组合，得到子代基因型的可能组合。