胰腺组织中含有丰富的内源性
RNA酶,常规RNA抽提方法无法得到完整的胰腺RNA。因此建立一种有效和可重复的胰腺完整RNA的抽提方法是必要的。应用液氮碾磨胰腺组织后,在常规Trizol法的基础上,反复应用
盐酸胍和β-巯基乙醇以去除残留的RNA酶。并以常规Trizol法及RNA提取试剂盒比较。所得到的RNAA260/A280比值为1.9~2.0,1%
琼脂糖凝胶电泳可见28S和18S rRNA两条清晰的条带,且28S/18S比值约为2。而使用常规Trizol法及RNA提取试剂盒所提取的RNA基本降解。本方法对富含RNA酶的胰腺组织是适合的.本回答被提问者采纳