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氟西汀与兰索拉唑,泮托拉唑,奥美拉唑相互作用结果各是什么?
如题所述
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推荐答案 2011-03-30
氟西汀是一种选择性血清再吸收抑制剂,通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。
而兰索拉唑,泮托拉唑,奥美拉唑全是胃粘膜质子泵抑制剂。
氟西汀选择性非常高,对于其他受体基本无作用。
它和质子泵抑制剂之间基本没有相互作用,但是质子泵抑制剂都有肝药酶的抑制作用,所以可能导致氟西汀的半衰期延长,消除作用慢,这点你需要注意
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以下PPI中,主要代谢酶是CYP3A4的是
答:
【答案】:B 本题考查PPI的作用特点。
奥美拉唑
、雷贝拉唑、
泮托拉唑
、艾司奥美拉唑的主要代谢酶均是CYP2C19,次要代谢酶均是CYP3A4。
兰索拉唑
的主要代谢酶是CYP3A4,次要代谢酶是CYP2C19。故正确答案为B。
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