用pearlygate侵染拟南芥收种子后用什么进行筛选

如题所述

农杆菌侵染拟南芥花序的转化方法

转化农杆菌:

GV3101农杆菌感受态从-80℃取出,冰上融化,加入2-5ul质粒,去郭老师实验室电激转化(拿杯,洗,,吹干,预冷,加菌液,对准方向插杯,AAgr程序,激完后看时间2.2hv、5.0s左右,每次需确定程序,需带的东西:镊子、枪、枪头、吹风机、纸、水、废液缸),激后往杯中加入200ul不含抗生素的LB,28℃,200rpm复苏30-60min,之后在含50mg/l Kan(1/1000,50mg/ml)、50 mg/l Genta(1/1000,50mg/ml)、50mg/llRif(1/200,10mg/ml)的LB选择平板上涂板,在28℃培养箱中培养2天(1天可见微小单克隆),挑单克隆划板,28℃培养箱中培养2天。

预摇:

挑单克隆至30ml 含50mg/l Kan(1/1000,50mg/ml)、50 mg/l Genta(1/1000,50mg/ml)、25mg/llRif(1/400,10mg/ml)的LB 中,28℃,200rpm,24h。

扩培:

以1:100扩培至含400ml的1L锥形瓶中,在28℃,200rpm培养13-16h(从冰箱中取出的菌扩培会慢些一般需要16h),至OD600达到1.5-2.0之间收菌,收菌条件5000rpm,8min。

转化植株:

转化前一天晚上或是转化当天剪去植株上所有果荚和露白的花

配制5%的蔗糖溶液(每种500ml),用少量蔗糖溶液摇悬起菌,在转化前再加入0.02%的Silwet L-77。将植株茎部浸泡在菌液中50s,取出略甩一下后,放入透明塑料袋中,密封保湿。所有转化完后,扣上黑色塑料袋和盒子,避光培养24h。一天后,将植株直立放置,浇水培养,3天1次,保证植株水分充足。过一周后进行再一次转化。
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