药物作用 诺和灵可调节糖谢,促进葡萄糖透过细胞膜进入细胞,促使组织中葡萄糖的氧化分解、糖元合成和转
变为脂肪、氨基酸;抑制肝糖元分解和糖元异生,从而使血糖降低;抑制脂肪分解,使酮体生成减少,纠正酮症
酸血症的各种症状;促进蛋白质的合成,抑制蛋白质分解。在其促进葡萄糖进入细胞合成糖元时,的合蛋白质分
解。在其促进葡萄糖进入细胞合成糖元时,可将K 也带入细胞,故可和葡萄糖同用,治疗高血钾,也可与葡萄糖
、氯化钾合用纠正细胞内缺K ,治疗心肌梗塞时的心律失常。本品主要用于各型糖尿病、糖尿病酮症、酸血症及
糖尿病昏迷。将其与胰高血糖素合用,可促进肝细胞再生,治疗重症肝炎。
药代动力 皮下注射吸收迅速。不同产品在作用快慢与持续长短上可有差异。范围为0.5-1.5h起效,1-5dh作用达
高峰,作用持续8-24h。主要在肝、肾破坏,严重肾功能损害比肝病时对胰岛素消除速率的影响大。静注后作用
出现快,但消失也快。
适应症 适应地需要胰岛素治疗的糖尿病病人。
用法用量 根据不同产品和病情适当调整剂量。一般除治疗糖尿病性昏迷等急症外,多采用皮下注射。以诺和灵
30R为例,于饭前30min注射,剂量须因人而定,中型病例开始4-212U/次,重型病例则12-24U/次,并根据临床症
状、血糖和尿糖水平进行调整。按每日尿糖总量计算,每2g尿糖给胰岛素1单位或按体重计算每超过正常血糖总
量2g给胰岛素1单位。 所需胰岛素单位=体重(kg)×1000×0.6×(血糖量-0.1÷100)÷2 式中0.6表示体液占
体重的百分数;0.1表示血糖正常值。 治疗糖尿病酮症酸血症时,最好采用低量连续输入法,以减少低血钾和防
止严重低血糖,开始可静注0.33U/kg体重,随之按7U/h速度给药,如4h内无任何改善,应给予大剂量(200-
400U)。肾衰病人用胰岛素时应减量,肾小球过滤率(GFR)为10-50ml/min时,剂量应相应减少至GFR<10ml/min
时,剂量减少50%。治重症肝炎,可将胰岛素2~10U加胰高血糖素1mg置10%葡萄糖液中,静脉滴注2次/d。诺和灵
30R瓶装胰岛素使用时应上、下翻转药瓶,待胰岛素成为均匀的白色混悬液,立即用注射器抽出开始注射。笔芯
胰岛素须将笔芯放入诺和笔后上下颠倒混匀,调整剂量,开始注射。笔芯卡式瓶装仅供单人使用,注射后,应按
住注射按钮,让针头在皮下停留几秒钟直至针头从皮肤拔出,以确保胰岛素完全注入。
不良反应 ①过敏反应:使用诺和灵30R很少发生过敏反应,非凡病例可能会发生局部或全身性皮疹、水泡,一般
出现时间短暂,可自行消退,脂肪萎缩罕见。 ②低血胰岛素注射过量,或未及时进餐,或运动量增加时,可能
会有低血糖发生,若病人清醒应口服葡萄糖;若病人失去知觉,应用胰高血糖素治疗(肌肉或皮下注射)或静脉
注射葡萄糖。
注重事项 ①同时使用甲状腺素、皮质类固醇、利尿剂、苯妥英钠等或口服避孕药时,会增加对胰岛素的需求。
Β-受体阻断剂和单胺氧化酶抑制剂也会影响胰岛素用量。 ②转换用药:从使用高度纯化的猪或人胰岛素改为使
用单组份人胰岛素,可维持剂量不变。从使用牛或混合来源的胰岛素改用本品时,需要降低剂量10%,换用期间
应密切监测病人的血糖。 ③瓶装胰岛素于2-8℃保存,在室温条件下可保存6周。笔芯胰岛素可随身携带1月。本
品在摇动后不呈均匀的白色混悬液,不可使用。装有笔芯和诺和笔不应放冰箱中。本品过期应弃之。
制剂诺和灵人胰岛素(rDNA)系列,见下表:
诺和灵N 40iu/ml 10ml 支
诺和灵R 40iu/ml 10ml 支
诺和灵30R 40iu/ml 10ml 支
诺和灵R笔芯 100iu/ml 3ml 支
诺和灵N笔芯 100iu/ml 3ml 支
诺和灵30R笔芯 100iu/ml 3ml 支
诺和灵III笔芯 支
诺和灵30G(针头) 7* 盒
诺和灵50R笔芯 100iu/ml 3ml 支
注诺和笔(Novo Pen):由两部分组成,①如钢笔大小的注射器.②置换卡式胰岛素小瓶.特点是不需携带多量针筒和
药瓶,不需抽取及混合胰岛素,自动控制注射量精确安全,注射几乎不觉疼痛.
该文章转载自中国健康世界网:
http://www.39world.com/drugs/01052ca200829997.html