侧颅底肿瘤是指位于鼻咽顶壁中心，向前后两侧延伸，分别经过翼腭窝至眶下裂前端和颈静脉窝至乳突后缘的区域，这个三角区包含了颈内动脉孔、颈静脉孔、卵圆孔、棘孔、茎乳孔等结构，以及穿行其中的脑神经和血管，还包括颞颌关节和咽鼓管骨部等。常见的侧颅底肿瘤有鼻咽癌、中耳癌、面神经和听神经鞘膜瘤、脑膜瘤、畸胎瘤和先天性胆脂瘤，其中颈静脉球体瘤是重要且复杂的类型，又称为血管球瘤，多发于中年以上女性，有家族遗传倾向。
儿童侧颅底肿瘤较为罕见，诊断和治疗面临挑战。可能的肿瘤类型包括听神经瘤、神经纤维瘤病Ⅱ型、脑膜瘤、先天性胆脂瘤，以及其他一些罕见肿瘤。手术路径多样，如乙状窦后径路、颅-眼眶-颧弓径路、岩骨径路、迷路径路等。由于颅底肿瘤位置特殊，与颅神经、重要血管紧密相连，解剖复杂且深在，手术风险和创伤较大。无论是良性还是恶性肿瘤，都可能对患者造成严重的身体影响。
侧颅底肿瘤(tumors of the lateral skull base)主要有颈静脉球体瘤、颈动脉体瘤、鼻咽癌、鼻咽纤维血管瘤、中耳癌、听神经瘤、颞骨巨细胞瘤和母细胞瘤、脑膜瘤、腮腺混合瘤和斜坡脊索瘤等。侧颅底由咽区咽鼓管区神经血管区听道区关节区和颞下区等六个小区构成，侵犯侧颅底的肿瘤统称为侧颅底肿瘤，由于该区域解剖儿童复杂术野狭小暴露困难不想以往侧颅底肿瘤诊治手术开展较少成功挂号率低，但耳显微外科颞骨影像学与导航外科等方面的进展，侧颅底手术太少已成为耳鼻喉科边缘学科-颅底外科的报着主要内容之一。