某芳香烃能使高锰酸钾酸性溶液褪色；在镍的催化下，能与氢气发生加成反应生成乙基环己烷。写出该烃的结构

如题所述

推荐答案 2010-11-30

首先COPY楼上的：
在镍的催化下，能与氢气发生加成反应生成乙基环己烷，说明环己烷的环来自于苯环，并且苯环上有一个含2个碳的取代基。苯环上的双键不可使高锰酸钾酸性溶液褪色，所以取代基应该是乙烯基或乙炔基。
结构式可能为：苯乙烯苯环-CH=CH2，或苯乙炔苯环-C三CH
其次再补充下：
可能是乙苯，芳基侧链都能被氧化成羧基褪色

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第1个回答 2010-11-30

在镍的催化下，能与氢气发生加成反应生成乙基环己烷，说明环己烷的环来自于苯环，并且苯环上有一个含2个碳的取代基。苯环上的双键不可使高锰酸钾酸性溶液褪色，所以取代基应该是乙烯基或乙炔基。
结构式可能为：苯乙烯苯环-CH=CH2，或苯乙炔苯环-C三CH本回答被提问者采纳

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...为C8H10,能使KMnO4溶液褪色,在镍的催化下与氢加成生成乙基环乙烷。写...答：楼上说的对，题目上应该是乙基环己烷 C8H10 不饱和度为4，与氢加成后还有个环，说明原来就有环，一个环不饱和度为1，这样还有三个不饱和度，这样很容易想到苯环，正好苯环上连接支链烃基，可以被高锰酸钾氧化，所以这是乙基苯