第1个回答 推荐于2016-05-14
1.首先确定显隐性
(1)致病基因为隐性,无中生有
(2)致病基因为显性,有中生无
2.再确定致病基因的位置
(1)常隐:无中生有生女患病
(2)常显:有中生无生女正常
(3)伴X隐:母患子必患,女患父必患
(4)伴X显:父患女必患,子患母必患
(5)伴Y遗传:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽
3.不能确定的判断类型
在系谱无上述特征,只能从可能性大小来推测
(1)若代代连续,则很可能是显性遗传
(2)若患者无性别差异,男女患者各1/2,很可能是常染色体上的基因控制
(3)若有明显的性别差异,很可能是性染色体的基因控制A.患者男性明显多于女性,很可能是伴X隐
B.患者明显女性多于男性,很可能是伴X显
4.(1)若确定是隐性,母亲患病儿子正常或者女儿患病父亲正常,则一定不是X隐而是常隐
(2)若确定是显性,父亲患病女儿正常或者儿子患病母亲正常,则一定不是X显,而是常显
5.概率问题一般用到9:3:3:1,3:1,测交一般为1:1,另外要注意常染色体生女儿(儿子)患病的概率与生患病的女儿(儿子)概率不同,后者还需乘以1/2
至于伴X遗传,则要注意生女儿或儿子一定患病的时候是不用乘以1/2的,其他情况的话还要具体分析,一般概率问题难度不会太大.本回答被提问者采纳
第2个回答 2008-01-19
这是一道群体遗传题。可以根据概率计算或利用基因频率计算。
两个纯种亲本杂交，F1显现出的性状为显性性状。所以，灰身为显性性状。
一、利用基因频率计算的方法：
设这一对等位基因为A、a，则F1的基因型为Aa。让F1自由交配产生F2，灰身果蝇中A的基因频率为A=（2*1/3+1*2/3）/（2*1/3+2*2/3）=2/3， a=1-A=1/3 （这是因为F2的灰身果蝇中AA占1/3，Aa 占2/3）。 F2代灰身果蝇自由交配，后代中灰身的比例为A*A+2A*a=2/3*2/3+2*1/3*2/3=8/9 ,黑身的比例为a*a=1/3*1/3=1/9,所以，后代中灰身和黑身的比例为8：1
二、利用概率方法的计算：
F1的基因型全为Aa，F1自交，F2的基因型及比例为AA（灰身)1/4、Aa（灰身）1/2、aa（黑身）1/4，所以在F2的灰身中AA（纯合体）占1/3，Aa（杂合体）占2/3，然后有4种交配方式
1.雄性1/3AA与雌性1/3AA，得出AA（灰身）1/9
2.雄性1/3AA与雌性2/3Aa，得出AA（灰身）1/9、Aa(灰身）1/9
3.雄性2/3Aa与雌性1/3AA，得出AA（灰身）1/9、Aa(灰身）1/9
4.雄性2/3Aa与雌性2/3Aa，得出AA（灰身）1/9、Aa(灰身）2/9、aa（黑身）1/9
1、表现型和基因型与杂交中相对性状的对数
表现型是指生物个体表现出来的性状。基因型是指与表现型有关的基因组成，是肉眼看不到的，通常用各种符号来表示。表现型是基因型的表现形式，基因型是表现型的内在因素。表现型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd两种基因型均表现为高茎。基因型相同，环境条件不同，表现型也不一定相同，即表现型=基因型+环境条件。
杂交中包括的相对性状的对数与基因型和表现型的关系如下表。
2、基因分离定律的应用
（1）亲代和子代的基因型
已知亲代的表现型及后代表现型，通过显隐性状的关系一般可以推出亲代基因型。如一对正常夫妇生出一个白化病的孩子，就可以直接用遗传图解推出亲代基因型、表现型及比例。
（2）概率计算
熟练掌握基因分离定律的有关计算，是进行遗传学概率计算的关键。计算的关键是要能准确地计算出各种类型的配子比例。当然理解了后代分离比1：2：1的来源，计算更简便。
①用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，杂合双亲再生正常孩子的概率是3/4，生白化病孩子的概率为1/4。
②用配子的概率计算：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，用相关的两种配子的概率相乘。如白化病遗传，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa。父方产生A、a配子的概率各是1／2，母方产生A、a配子的概率也各是1／2，因此再生一个白化病孩子的概率为1/2×1/2=1/4。
第3个回答 2008-01-11
这是一道群体遗传题。可以根据概率计算或利用基因频率计算。
两个纯种亲本杂交，F1显现出的性状为显性性状。所以，灰身为显性性状。
一、利用基因频率计算的方法：
设这一对等位基因为A、a，则F1的基因型为Aa。让F1自由交配产生F2，灰身果蝇中A的基因频率为A=（2*1/3+1*2/3）/（2*1/3+2*2/3）=2/3， a=1-A=1/3 （这是因为F2的灰身果蝇中AA占1/3，Aa 占2/3）。 F2代灰身果蝇自由交配，后代中灰身的比例为A*A+2A*a=2/3*2/3+2*1/3*2/3=8/9 ,黑身的比例为a*a=1/3*1/3=1/9,所以，后代中灰身和黑身的比例为8：1
二、利用概率方法的计算：
F1的基因型全为Aa，F1自交，F2的基因型及比例为AA（灰身)1/4、Aa（灰身）1/2、aa（黑身）1/4，所以在F2的灰身中AA（纯合体）占1/3，Aa（杂合体）占2/3，然后有4种交配方式
1.雄性1/3AA与雌性1/3AA，得出AA（灰身）1/9
2.雄性1/3AA与雌性2/3Aa，得出AA（灰身）1/9、Aa(灰身）1/9
3.雄性2/3Aa与雌性1/3AA，得出AA（灰身）1/9、Aa(灰身）1/9
4.雄性2/3Aa与雌性2/3Aa，得出AA（灰身）1/9、Aa(灰身）2/9、aa（黑身）1/9
总和，灰身与黑身之比为8：1
第4个回答 2008-01-11
请教各位概率高手一个高中生物的遗传概率问题
此题目在生物教学论坛上的讨论异常激烈，持续了一个月之久，点击数近4000，回帖数近400，并将在杂志发表！也许对于学概率的各位高手来说这样的问题太简单，但对于中学生物来说的确有一定难度，从论坛讨论的情况来看，全中国有将近一半的生物老师没弄清这道题目！
题目是：一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病.该男孩长大后,和该病的携带者女人结婚,婚后生了一个表现正常的儿子,问这个儿子携带患病基因（基因型为Aa）的几率是？可参见附图！
〔附加说明，可以判断，该病是常染色体隐性遗传的，与性别无关。AA为正常个体；Aa（杂合子）也为正常个体（表现型正常，但携带致病基因，所以也称为携带者）；aa为患者！题目中容易判断1号和2号一定都是Aa，3号一定是aa，5号已知是Aa，争议在4号和6号的概率上〕
分歧在答案是3／5还是11／18？
矛盾的焦点集中在：
（一）如何利用4号的概率来计算6号？
（二）6号已经出生，提供了什么信息？是否改变了样本空间？
（三）已经出生的6号是否改变了4号的概率？如果改变了，如何利用已经改变的概率计算6号为Aa的概率？依据何在？
我本人支持的答案是3／5，我的三种计算方法如下：
（一）通常的简单方法：
显然，4号为1/3AA；2/3Aa，是互斥事件
4号和5号婚配并生育的后代的情况如下：
1/3AA*Aa=1/3(1/2AA+1/2Aa)=1/6AA+1/6Aa
2/3Aa*Aa=2/3(1/4AA+2/4Aa+1/4aa)=1/6AA+2/6Aa+1/6aa
相加得到互斥事件的和事件：2/6AA+3/6Aa+1/6aa
排除aa，得到6号是Aa的概率为3／5
反方的解法是：
1/3AA*Aa=1/3(1/2AA+1/2Aa)=1/6AA+1/6Aa
2/3Aa*Aa=2/3(1/3AA+2/3Aa+)=2/9AA+4/9Aa
相加得到互斥事件的和事件：7/18AA+11/18Aa
得到6号是Aa的概率为11／18
反方的主要观点是：强调已经出生了正常小孩，应先排除aa
（二）用条件概率的方法详解：
（1）设C1表示事件“4号为AA”；C2表示事件“4号为Aa”。
显然，C1、C2互不相容，且C1+C2是必然事件。P(C1)=1/3；P(C2)=2/3
（2）设B表示事件“4号和5号生的小孩正常”。显然，P(B|C1)=1；P(B|C2)=3/4
（3）设A表示事件“4号和5号生的小孩为Aa”。显然，P(A|C1)=1/2；P(A|C2)=1/2
（4）代入全概率公式：
P(B)=P(C1)P(B|C1)+P(C2)P(B|C2)=1/3*1+2/3*3/4=5/6
P(A)=P(C1)P(A|C1)+P(C2)P(A|C2)=1/3*1/2+2/3*1/2=3/6
（5）又因为，事件B包含事件A，即事件A发生必然导致事件B发生。
所以，P(B|A)=1，由乘法公式可得到：P(AB)=P(A)P(B|A)=P(A)
（6）把上述数据代入条件概率公式：
P(A|B)=P(AB)/P(B)=P(A)/P(B)=(3/6)/(5/6)=3/5
P(A|B)即我们要求的答案，所以6号为Aa的概率为3/5。
（三）利用bayes公式
设A表示事件“4号和5号生6号正常小孩”
设B表示事件“4号为 Aa”
则：P(B|A)=[P(B)P(A|B)]/P(A)＝3／5
即4号和5号生了6号以后4号是Aa的概率为3／5
2/5AA*Aa=2/5(1/2AA+1/2Aa)=1/5AA+1/5Aa
3/5Aa*Aa=3/5(1/3AA+2/3Aa)=1/5AA+2/5Aa
相加，得到6号为Aa的概率是3／5
请教，这样做的结果虽然是正确的，但我没有把握，请高手指出红色部分的意义何在？