求解一道高中生物遗传计算问题

如题所述

假设A为显性基因,a为隐性遗传病基因,表现正常的夫妇都携带遗传病基因,即Aa。Aa与Aa基因生出一个正常的孩子概率为3/4(AA,Aa,Aa,aa四种)。由于另一个正常女子父亲为该病患者(即为aa),也就是说该女子的基因只能是Aa。问题的关键就出来了,男孩携带致病基因的概率为2/3。把男孩和女子的基因概率拆开来看,分别有(A,a,a),(A,a)。结果出来了,我认为是3/5。
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第1个回答  2019-02-26
表现型正常的夫妇生了患病女孩,无中生有,常染色体隐性遗传病,与性别无关,男方父母均为携带者;
男子表现型正常,是携带者的概率为2/3,女子为携带者。
夫妻所生子女:患病(2/6)携带(3/6)不携带(1/6)
孩子表现型正常
,是携带者的概率为3/4。
难道我做错了?
的确算错了
男子基因型AA(1/3)Aa(2/3)
女子为携带者基因型为Aa
1/3*1/2(男子基因型为AA时是携带者概率)+2/3*2/4(基因型为Aa时是携带者)=3/6
表现性正常的概率是5/6
所以
最后得(3/6)/(5/6)=3/5
选择D选项
第2个回答  2019-03-31
选D
由第一句话可以判断,此病为常染色体隐性病。(无中生有为隐性,若为伴X隐,女儿有病,父亲一定有,排除。)则,夫Aa,妻Aa。此男孩AA1/3,Aa2/3。正常女子为Aa(父亲患病。)
则AA1/3,Aa2/3XAA。
正常孩子AA:1/3X1/2+2/3X1/4=2/6

Aa:1/3X1/2+2/3X1/2=3/6
正常孩子携带致病基因=携带致病基因且正常/正常孩子=3/6÷(3/6+2/6)=3/5
注:此题关键在分母,不是1,而是正常孩子的概率。