口诀
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。
解释
无中生有为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者。
父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性遗传。
有中生无为显性:若双亲有病,子女中没病,则为显性遗传病。
显性遗传看男病:若已确定为显性遗传病,则找男患者。
母女患病为伴性:看他的母亲和女儿,若都是患者,则为伴X染色体显性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体显性遗传。
扩展资料
这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。
因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是:
1、患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
2、患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病。
参考资料来源:百度百科-伴性遗传
不是说母女患病才为伴性吗?单单母亲患病就是伴性??
追答比如说儿子的基因型X(A)Y,其中X(A)基因是他妈妈给他的,所以他妈妈就有显性患病基因,这都是要以前面的口诀为前提的,要一步一步每个条件都满足才可以判断的说
追问找不到男患呢?还怎么判断是常显还是X显?
追答这个就要具体问题具体分析了,这个口诀只是提高你的做题速度的,做遗传推理题的话,先在遗传图解上写上每个人的基因型,暂时不知道的先画横线,然后再去推理,这样这种题目只要你不粗心就会满分的····
本回答被提问者采纳那如果男没病而母正常就是常染色体遗传?怎么说