口诀
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
解释
无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。
父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。
显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。
母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。
扩展资料
这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。
因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是：
1、患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
2、患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。
参考资料来源：百度百科-伴性遗传
双亲都正常却生了患病的后代，此病就是隐性遗传病，然后找到一个女性患者，如果他的爸爸是患者则是伴性遗传。
双亲都患病却生了正常的后代，此病就是显性遗传病，然后找到一个男性患者，如果他的妈妈是患者则是伴性遗传。
望采纳追问
不是说母女患病才为伴性吗？单单母亲患病就是伴性？？
追答比如说儿子的基因型X（A）Y，其中X（A）基因是他妈妈给他的，所以他妈妈就有显性患病基因，这都是要以前面的口诀为前提的，要一步一步每个条件都满足才可以判断的说
追问找不到男患呢？还怎么判断是常显还是X显？
追答这个就要具体问题具体分析了，这个口诀只是提高你的做题速度的，做遗传推理题的话，先在遗传图解上写上每个人的基因型，暂时不知道的先画横线，然后再去推理，这样这种题目只要你不粗心就会满分的····
本回答被提问者采纳隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。追问
那如果男没病而母正常就是常染色体遗传？怎么说