醇羟基 R- OH R为烷烃 -OH H 有一定的酸性,可以和Na反应放出H2 断的是O--H 键
比如乙醇 2CH3CH2OH+2Na---->2CH3CH2ONa+H2!
酚羟基 R-OH R 为苯环同系物 酚羟基也有酸性 气其酸性比醇羟基酸性强,所以同样也可以和Na反应,但是酚羟基的酸性比HCO3-强地点,所以可以和碳酸钠反应
C6H5OH+Na2CO3---> C6H5ONa+ NaHCO3 注意不能生成CO2 因为 苯酚没有碳酸酸性强。
醛基 高中阶段不能和Na NaOH 等反应 但是比较特征的是银镜反应 和托伦试剂等反应出现的颜色现象。
羧基就很活泼了 可以和Na 生产H2 可以和NaOH 碳酸钠 碳酸氢钠都反应
追问谢谢,但一楼解释很快很详尽。很抱歉分不能给你了。谢谢!
追答呵呵 交流为上 分数次之
追问多谢!!!