第1个回答 2014-04-28
泮托拉唑为新型质子泵抑制剂，它与奥美拉唑同属苯咪唑类衍生物，能够对胃酸分泌的最终环节质子泵（即粘膜壁细胞上的H+/K+-ATP酶）发挥选择性和持久性的抑制作用;与奥美拉唑相比，泮托拉唑在作用的准确性及药代动力学方面有所改进，首次服药后的生物利用度高（77%），并保持稳定，不受摄入食物及抗酸药物的影响.而且泮托拉唑与肝脏细胞色素P450的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物间相互影响较奥美拉唑、兰索拉唑少.本回答被提问者采纳