X连锁隐性遗传中男性患者的频率为q（设显性基因频率为p，隐性基因频率为q）。
X连锁隐性遗传的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递。其遗传系谱和特点表现在：男性患者过远多于女性患者，系谱中的病人几乎都是男性；男性患者的双亲都无病，其致病基因来自携带者母亲。
扩展资料
常见的X连锁隐性遗传病有：血友病、红绿色盲、假肥大性肌营养不良等。
血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。
假肥大型进行性肌营养不良属于X连锁隐性遗传病，发病率约为1/3500活产男婴。女性多为致病基因携带者，发病者罕见，且症状较轻。此病是由抗肌萎缩蛋白基因（DMD基因）突变所致，患者常以肌肉进行性萎缩无力伴腓肠肌假性肥大为特征，行走呈鸭型步态。
参考资料来源：百度百科--x-连锁隐性遗传
参考资料来源：百度百科--X连锁隐性遗传
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第1个回答 2012-05-19
男性患者为1/2q，女性患者为1/2q2，男性正常为1/2P，女性正常为Pq+1/2P2