xuè fǔ zhú yū wán
与血府逐瘀丸有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物注：
1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。
2、表中备注栏加注“△”的剂型规格，及同剂型的其他规格为临时价格。
3、备注栏中标示用法用量的剂型规格，该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量，按《药品差比价规 则》计算的。
4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。
血府逐瘀丸
Xuefu Zhuyu Wan
柴胡50g、当归150g、地黄150g、赤芍100g、红花150g、桃仁200g、麸炒枳壳100g、甘草50g、川芎75g、牛膝150g、桔梗75g
以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜110～130g制成大蜜丸，即得。
本品为褐色的大蜜丸；味甜、辛。
（1）取本品，置显微镜下观察：油管含淡黄色或黄棕色条状分泌物，直径8～25μm（柴胡）。螺纹导管直径14～50μm，增厚壁互相连接，似网状螺纹导管（川芎）。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（枳壳）。花粉粒圆球形或椭圆形，直径约60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。
（2）取本品9g，加硅藻土6g，研匀，加甲醇50ml，加热回流60分钟，放冷，离心5分钟，取上清液，蒸干，残渣加水20ml使溶解，加50%乙醇10ml及稀盐酸1ml，摇匀，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并乙醚提取液（酸水溶液备用），用水洗涤2次，每次25ml，弃去水洗液，乙醚液低温蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2～6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸（20：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1%三氯化铁溶液与1%铁氰化钾溶液等量的混合溶液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取[鉴别]（2）项下的备用酸水溶液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯提取液（酸水溶液备用），用水洗涤2次，每次25ml，弃去水洗液，乙酸乙酯液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枳壳对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取柚皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2～4μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：6：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热10分钟，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（4）取[鉴别]（3）项下的备用酸水溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，取半量的正丁醇液（剩余量备用），用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛膝对照药材1g，加50%甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液加水20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次25ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取β蜕皮甾酮对照品和芍药苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液4～10μl、对照药材溶液6μl和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－浓氨试液（2：4：8：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和β蜕皮甾酮对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与芍药苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（5）取[鉴别]（4）项下剩余的正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤3次，每次20ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2～6μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－冰醋酸－甲酸－水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（6）取本品9g，加硅藻土6g，研匀，加甲醇50ml，加热回流60分钟，放冷，离心5分钟，取上清液，减压回收溶剂并蒸干，残渣加7%硫酸乙醇溶液－水（1：3）的混合溶液20ml，置水浴上加热回流3小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水洗液，三氯甲烷液用适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，加7%硫酸乙醇溶液－水（1：3）的混合溶液20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2～6μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷－乙醚（2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。再喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅵ A）。
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
3.7.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以70%乙腈为流动相A，0.1%磷酸溶液为流动相B；芍药苷检测波长为230nm，柚皮苷检测波长为283nm；理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。
时间（ min） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～25 24→40 76→60 25～26 40→100 60→0 26～30 100 0 3.7.2 对照品溶液的制备取芍药苷对照品和柚皮苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含芍药苷30μg、柚皮苷45μg的混合溶液，即得。
3.7.3 供试品溶液的制备取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约1.0g，精密称定，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，置水浴上加热回流45分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，离心（转速为每分钟3000转）5分钟，取上清液，即得。
3.7.4 测定法精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每丸含赤芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于4.0mg;含麸炒枳壳以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于8.7mg。
活血祛瘀，行气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痛、头痛日久、痛如针刺而有定处、内热烦闷、心悸失眠、急躁易怒。
空腹时用红糖水送服。一次1～2丸，一日2次。
忌食辛冷食物；孕妇禁用。
每丸重9g
密封。
《中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本
Xuefu Zhuyu Wan
WS3B007189
柴胡 50g 当归 150g 地黄 150g 赤芍 100g 红花 150g 桃仁 200g 枳壳（麸炒） 100g 甘草 50g 川芎 75g 牛膝 150g 桔梗 75g
以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每 100g粉末加炼蜜 110～ 130g 制成大蜜丸，即得。
本品为褐色的大蜜丸；味甜、辛。
应符合丸剂项下有关的各项规定（附录 2页）。
活血祛瘀，行气止痛。用于瘀血内阻，头痛或胸痛，内热瞀闷， 失眠多梦，心悸怔忡，急躁善怒。
空腹，用红糖水送服，一次 1～ 2丸，一日 2次。
忌食辛冷。孕妇忌服。
每丸重 9g
密封。
血府逐瘀丸
大蜜丸：每丸重9g。
柴胡、当归、地黄、赤芍、红花、桃仁、枳壳（麸炒）、甘草、川芎、牛膝、桔梗等。
活血祛瘀，行气止痛。用于瘀血内阻，头痛或胸痛，内热瞀闷，失眠多梦，心悸怔忡，急躁善怒。
空腹，用红糖水送服，一次1～2丸，一天2次。
孕妇忌服。
尚不明确。
1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3.糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱、脾虚便溏者应在医师指导下服用。
5.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。