据《科学》杂志发布的一项研究，研究人员将身体血液中的数千种蛋白质与基因紧密结合，绘制了蛋白质，基因组与人们疾病的关系图，表明了影响这种蛋白质的基因遗传差别如何把各种疾病联络在一起。根据建立基因蛋白质，科学家们发现了不一样人类疾病间的数百种新联络。蛋白质常见故障会造成部分器官疾病，蛋白质也是当下最普遍的中药靶标。
在此项研究中，由剑桥大学研究委员会临床流行病学单位和德国查理大学柏林卫生科学家领导干部的世界精英团队，运用1万余人的血液样板，证实了人们基因组2500个地区的自然基因变异与体液中循环系统的5000种蛋白质的进化速度或作用差别息息相关。尽管人们基因组研究早已在身体DNA序列中明确了数千个与疾病有关的基因变异，但因为将这种基因变异投射到基因的可变性，其潜在体质通常仍不为人知。
根据将这些与疾病有关的DNA基因变异与编号蛋白质的进化速率或作用联络起来，研究精英团队为什么基因参加在其中给予了证据，并明确了蛋白质将基因遗传风险转换为疾病发病的聘用制。多种基因组关系研究（GWAS）已将人们基因组中称之为KAT8的地区与阿尔茨海默病联系起来，但无法明确该地域中的哪一个基因参加在其中。根据融合蛋白质和基因的数据，精英团队在KAT8地区中鉴别出一个名叫PRSS8的基因，这也是阿尔茨海默病的新备选基因。
他们还明确了一种新的卵巢癌风险基因。研究精英团队运用这种新看法，检测了什么蛋白质编号基因会影响疾病。他们发现了1800个例子，给予了强大的证据说明相对应的蛋白质恰好发源，并强调了新的潜在的治疗对策。研究人员表明，对大部分与疾病风险有关的基因组地区，潜在的因果关系和体制尚不清楚。此项工作单位证明了蛋白质在变大疾病发病基因层面的与众不同价值，并协助人们掌握遗传变异造成疾病的体制。根据编号蛋白质将基因与疾病更可以联络起来，并将推动药品靶标的迅速鉴别。