临床用血管理主要遵循的三个法律法规为：《中华人民共和国献血法》、卫生部《临床输血技术规范》、《医疗机构临床用血管理办法》。
一、《中华人民共和国献血法》
中华人民共和国献血法是为保证医疗临床用血需要和安全，保障献血者和用血者身体健康，发扬人道主义精神，促进社会主义物质文明和精神文明建设，制定的法规。
由中华人民共和国第八届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议于1997年12月29日通过，自1998年10月1日起执行。
二、《临床输血技术规范》
为在各级医疗机构中推广科学、合理用血技术，杜绝血液的浪费和滥用，保证临床用血的质量和安全，卫生部于2000年6月1日发布根据《医疗机构临床用血管理办法（试行）》组织专家制定了《临床输血技术规范》，本规范自2000年10月1日起实施。
三、《医疗机构临床用血管理办法》
《医疗机构临床用血管理办法》经2012年3月19日卫生部部务会议审议通过，2012年6月7日，卫生部令第85号公布。该《办法》分总则、组织与职责、临床用血管理、监督管理、法律责任、附则6章41条。
自2012年8月1日起施行。1999年1月5日卫生部公布的《医疗机构临床用血管理办法（试行）》予以废止。
临床用血管理遵循法律法规的意义
一、献血量和时间间隔
血站对献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不得超过四百毫升，两次采集间隔期不少于六个月。严格禁止血站违反规定对献血者超量、频繁采集血液。血液的包装、储存、运输应当符合《血站质量管理规范》的要求。
血液包装袋上应当标明：血站的名称及其许可证号;献血编号或者条形码;血型;血液品种;采血日期及时间或者制备日期及时间;有效日期及时间;储存条件。
二、临床用血的原则
《献血法》规定，医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循合理，科学的原则，不得浪费和滥用血液。医疗机构应当推行按血液成分针对医疗实际需要输血。国家鼓励临床用血新技术的研究和推广。