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人类遗传病分类
人类遗传病
的种类,有那几种?
答:
人类的遗传病一共可以分为三种。
1、染色体病或染色体综合征
遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。2、
单基因遗传病
主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、...
(1)
人类遗传
一般可以分为单基因遗传、
多基因遗传
和___
遗传病
.多基因遗 ...
答:
(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,
主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.多基因遗传病不仅受遗传因素的影响
,还环境因素有关,所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例.(2)从一般的系谱图中可以看出,系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每...
人类遗传病
分为哪五大类
答:
人类遗传病的五大类为:
染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病
。1、染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故染色...
人类遗传病
有三大类。分别是什么?
答:
一、单基因病
。单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:1.
显性遗传
:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。2.
隐生遗传
:如先天性聋哑,高度...
(高中生物)
人类遗传病分类
并举例求大神帮助
答:
常染色体显性遗传病
(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。 伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病)
多基因遗传
病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支...
人类
可
遗传
的疾病的种类有哪些??要多 最好有简介
答:
到目前为止,已发现的染色体综合征300余种,
单基因病
超过15000种,全部记载在NCBI网站的“人类在线孟德尔遗传”中。单基因病又分为
常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病
、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。(1)常染色体显性遗传病:是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,在单基因...
高中生物中
人类
常见
遗传病
所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
答:
常染色体显性遗传病
:先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症……常染色体隐性遗传病:白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……伴 X 染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病……伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、...
讲述
遗传病
及其种类、遗传病的传递规律和
人类
的健康
答:
解析:(一)人类遗传病的种类及传递规律遗传方式如下:1、常染色体
显性遗传
:男女患病机会均等。世代连续遗传。如:软骨发育不全等 2、常染色体隐性遗传:男女患病机会均等。隔代遗传。如:苯丙酮尿症、白化病等 3、伴X染色体的显性遗传:女性患者多于男性,且男患者的母亲、女儿均为患者,有世代续遗传。
找关于
人类
常见
遗传病
并详细介绍!
答:
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传
:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类...
常见三种染色体
遗传病
及遗传咨询策略
答:
(2)
人类遗传病
大致可分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类(见遗传病)。(3)推算疾病复发风险率。按风险程度,可将人类遗传病分为三类:一类属一般风险率,指主要是由环境因素引起的疾病。第二类属轻度风险率,指多基因遗传病,它是由遗传因素和环境因素共同作用引起的。第三类属高风险率...
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