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加氢还原生成羟基酸
丙酮酸能
加氢还原生成羟基酸
吗?
答:
生成。丙酮酸
加氢还原,生成羟基酸
。细胞内:CH3COCOOH+NADH+2[H]→→CH3CH(OH)COOH+[NAD+]化工厂:CH3COCOOH+H2→Ni(催化剂)→CH3CH(OH)COOH。分子中同时含有羟基—OH和羧基—COOH的化合物,根据其结构可分为脂肪族羟基酸和芳香族羟基酸两类。
酮酸的简介
答:
酮酸
加氢还原生成羟基酸
。例如:加氢还原 α-酮酸分子中的酮基与羧基直接相连,由于氧原子的电负性较强,使酮基与羧基碳原子间的电子云密度降低,因而碳碳键容易断裂,α-酮酸与稀硫酸共热,发生脱羧反应,生成少1个碳原子的醛。β-酮酸受热时更易脱羧。β-酮酸只有在低温下稳定,在室温以上易脱羧成酮...
CH3CH2CHCⅠCOOH在NaOH的水溶液下
生成
什么?
答:
在NaOH的水溶液下,CH3CH2CHCⅠCOOH会发生反应,
生成
CH3COONa 和 CH3CHO。具体的反应过程可以看成 CH3COOCH=CH2 先水解成 CH3COOH 和 CH2=CHOH,然后 CH3COOH 再与 NaOH 反应生成 CH3COONa,最后 CH2=CHOH 发生异构化变成 CH3CHO。
高中有机化学
答:
中和反应:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H20 酯化反应(取代反应):
酸
与醇
生成
酯何水的反应 CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3 主要就是这些啦,燃烧就不写了,其实主要是3种:取代反应(又分为酯化,水解,
加氢还原
)加成反应(不饱和到饱和,有催化氧化反应),消去反应(饱和到不饱和,脱水,脱氢卤酸)能使酸...
α-氨基酸能被HNO 2 氧化
成
α-
羟基酸
,如: +N 2 ↑+H 2 O。若丙氨酸可...
答:
α-氨基酸能被HNO2氧化成α-
羟基酸
,如:+N2↑+H2O。若丙氨酸可发生如下反应,分别
生成
A、B、C、D、E五种有机物。则这些反应产物的结构简式分别为:A___;B___;C___... α-氨基酸能被HNO 2 氧化成α-羟基酸,如: +N 2 ↑+H 2 O。若丙氨酸可发生如下反应,分别生成A、B、C、D、E五种有机物。
二苯乙二酮重排反应机理
答:
二苯乙二酮重排反应机理的第一步是OH加到一个羰基碳上,形成中间体A。被加成的碳上的Ph受临近带负电电荷的氧的影响,亲核性增强了,于是带着原来的成键电子对,向相邻的带有部分正电荷的另一羰基碳上迁移。然后,经过质子转移,
生成羟基酸
负离子。再经酸化,即得烃基酸。质子转移的一步是不可逆的...
乙醛和羧酸的三个反应方程式?
答:
以下是乙醛和羧酸的三个反应方程式:乙醛与醋酸发生加成反应,
生成
β-
羟基酸
:CH3CHO + CH3COOH → CH3CH(OH)COOH 乙醛与苯甲酸发生缩合反应,生成α-苯基丙酸:CH3CHO + C6H5COOH → C6H5CH2COOH 乙醛与乙酸发生缩合反应,生成β-羟基酸乙酯:CH3CHO + CH3COOH → CH3CH(OH)COOCH3 需要说明的是,...
已知α氨基酸与亚硝酸(HNO2)反应
生成
α
羟基酸
.如:试根据下列六种有机...
答:
氨
基酸
能发生缩聚反应,脱去一个H2O分子,-COOH脱去-OH,-NH2脱去-H,发生缩聚反应
生成
蛋白质,由此可推知,结合A、C的分子式,两个丙氨酸分子间脱去1个H2O分子可生成C为.由题目中所给信息可总结出:在HNO2作用下,氨基酸中的-NH2可转变成-OH,可得D为.由于D中含有-COOH和-OH,发生脱水反应生成...
羰基加氰根
生成羟基酸
、羟基醇的机理?
答:
其实就是氰基具有亲核型,羰基碳有一定亲电性,先发生了一个加成反应,之后是氰根的一个水解,
生成
羧基
醛与什么反应
答:
(1)与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应
生成
α-羟基腈(又叫氰醇)。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。例如,α-羟基腈可以水解成α-
羟基酸
,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸...
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能加氢还原生成羟基酸的物质是
下列物质能加氢反应生成羟基酸的是
羟基酸酸性
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