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能加氢还原生成羟基酸的物质是
丙酮酸
能加氢还原生成羟基酸
吗?
答:
生成。
丙酮酸加氢还原
,生成羟基酸。细胞内:CH3COCOOH+NADH+2[H]→→CH3CH(OH)COOH+[NAD+]化工厂:CH3COCOOH+H2→Ni(催化剂)→CH3CH(OH)COOH。分子中同时含有羟基—OH和羧基—COOH的化合物,根据其结构可分为脂肪族羟基酸和芳香族羟基酸两类。
酮酸的
简介
答:
酮酸加氢还原生成羟基酸
。例如:加氢还原 α-酮酸分子中的酮基与羧基直接相连,由于氧原子的电负性较强,使酮基与羧基碳原子间的电子云密度降低,因而碳碳键容易断裂,α-酮酸与稀硫酸共热,发生脱羧反应,生成少1个碳原子的醛。β-酮酸受热时更易脱羧。β-酮酸只有在低温下稳定,在室温以上易脱羧成酮...
化学各官能团能够发生的反应
答:
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4、
酚
,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5、 羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(...
α-氨基酸能被HNO 2 氧化成α-
羟基酸
,如: +N 2 ↑+H 2 O。若丙氨酸可...
答:
α-氨基酸能被HNO2氧化成α-羟基酸
,如:+N2↑+H2O。若丙氨酸可发生如下反应,分别生成A、B、C、D、E五种有机物。则这些反应产物的结构简式分别为:A___;B___;C___... α-氨基酸能被HNO 2 氧化成α-羟基酸,如: +N 2 ↑+H 2 O。若丙氨酸可发生如下反应,分别生成A、B、C、D、E五种有机物。
羰基加氰根
生成羟基酸
、羟基醇的机理?
答:
其实就是氰基具有亲核型
,羰基碳有一定亲电性,先发生了一个加成反应,之后是
氰根
的一个水解,生成羧基
醛基,
羟基
通常能与什么
物质
反应
答:
当然带-cooh
的物质
属于
酸
可以与一切碱性物质起反应 醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有
羟基
,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基 醛基(-cho):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 ag(nh3)2oh)发生银镜反应
生成
ag h2o nh3 酸铵 可以和氢氧化铜cu(oh)2反应生成氧化亚铜 水 酸 可以和氢气...
高中有机化学各个官能团有什么作用,能发生什么反应?
答:
氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3 .醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应
生成
红色 沉淀 能被氧化成羧酸 能被
加氢还原
成醇 4 .酚,官能团,酚
羟基
具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易 发生取代,酚羟基在苯环上...
已知α氨基酸与亚硝酸(HNO2)反应
生成
α
羟基酸
.如:试根据下列六种有机...
答:
氨
基酸
能发生缩聚反应,脱去一个H2O分子,-COOH脱去-OH,-NH2脱去-H,发生缩聚反应
生成
蛋白质,由此可推知,结合A、C的分子式,两个丙氨酸分子间脱去1个H2O分子可生成C为.由题目中所给信息可总结出:在HNO2作用下,氨基酸中的-NH2可转变成-OH,可得D为.由于D中含有-COOH和-OH,发生脱水反应生成...
什么
生成羟基酸
答:
(1)α-羟基酸 即是羟基位于α位(与羧基碳原子直接相连的碳原子),这一类
羟基酸的
-COOH相互影响较为活泼,
还原
性强,甚至可以发生银镜反应。(一般课本上只介绍了醛基可以发生该反应,其实不对)受热后易发生两分子间脱水成环,
生成
交酯。(2)β-羟基酸 分类同上,这一类的两个基团都不够活泼,...
高中有机化学
答:
酯化反应(取代反应):
酸
与醇
生成
酯何水的反应 CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3 主要就是这些啦,燃烧就不写了,其实主要是3种:取代反应(又分为酯化,水解,
加氢还原
)加成反应(不饱和到饱和,有催化氧化反应),消去反应(饱和到不饱和,脱水,脱氢卤酸)能使酸性高锰酸钾褪色的有烯烃(C=C),...
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