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卤素在苯环上的定位效应属于
...
效应
角度解释,为什么
卤素
是第一类
定位
基,却使
苯环
钝化?
答:
卤素是第一类定位基,却使苯环钝化。钝化主要是诱导效应在起作用,定位主要是共轭效应在起作用
。卤素是第七主族元素,具有强吸电子能力,卤素连接苯环以后,因为其吸电子效应,使苯环的电子云密度降低,因此卤素使苯环钝化。苯环取代反应是碳正离子机理,在形成碳正离子的情况下,卤素通过p-π共轭效应,可...
如何判断两个基团
的定位效应
是否一致?如
苯环上
连有一个
卤素
和一个羧基...
答:
卤素是邻对位定位基,羧基是间位定位基 定位效应来源于两部分:诱导效应和共轭效应
一般来说,吸电子基团为间位定位基,如羧基、硝基、酰基等 给电子基团为邻对位定位基,如甲基、羟基、氨基等 卤素比较特殊,它是共轭给电、诱导吸电的,总的表现为邻对位定位的钝化基团 钝化:使得苯环上电子云密度降低...
有机化学中
苯的定位效应
的概念,及定位效应的应用?
答:
c.
卤素
等电负性太大,使环上电子云密度下降,亲电反应活性下降,但在反应过程中可以通过共轭效应将孤对电子共轭到环上而稳定中间体,仍是邻对位定位基。2. 第Ⅱ类定位基(间位定位基,致钝定位基 特点:a. 都是间位定位基;b. 吸电子基团,使
苯环
电子云密度下降,亲电反应活性降低。二、
定位效应
-...
有机化学
苯
的亲电取代
定位效应
详细解释一下 学弟在线高手
答:
苯环直接与含有未成对电子的原子(
卤素
原子、O、N、S等)相连时,基团变现为推电子(共轭
效应
),是邻对位
定位
基,如-NH3、卤素原子、-OR。这里尤其注意,虽然C-X(X是卤素原子)理论上是极性键,X应表现为拉电子,但是这是
在苯环
中,苯环是一个大π键,卤素原子上的未成对电子将会和这个大π键...
苯环上的定位
基
效应
(活化?钝化?邻对位?间位?)
答:
而
卤素
原子如氯,虽然本身吸电子,但其孤对电子与苯环共轭,产生部分给电子效果,使它
在苯环定位
上表现为邻对位。为了更好地理解这些概念,我们可以借助一张图表来总结常见的基团影响。这张图展示了基团对亲电反应活性的影响,从左到右,活性逐渐增强,越往右的基团越致活,而越往左的基团则越致钝。
化学里,“
苯环上定位
基,
卤素
基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电...
答:
以氯苯为例,由于氯原子诱导
效应
(主要)吸电子(电负性决定),使共1号位C负电,于是2号位C带正电(即电子云密度降低),同理对位也是。因此卤代基对
苯环上
亲电取代有钝化效应。其共轭效应是给电子的,而共轭效应总小于诱导效应,稍微提高了电子密度,电子云密度还是降低了,因此是邻对位
定位
基。这句话...
为什么
卤素
取代基是弱制钝还
属于
第一类
定位
基
答:
没错,因为
苯环上
连有
卤素
时,卤素与苯环既存在推电子的p-π 共轭
效应
,有存在吸电子的诱导效应,且诱导效应大于共轭效应,所以它是致钝基团,但由于共轭效应的存在使得卤素的邻位和对位上的电子云密度下降的较少,也就是邻位和对位上的电子云密度相对较多,多以即使致钝基团,又是邻对位
定位
基。
关于
苯环上的
取代问题
答:
这种影响可沿着
苯环
的共轭链传递。因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象,从而使它表现出定位效应。 ① 邻对位定位取代基
的定位效应
: 邻对位定位取代基除
卤素
外,其它的多是斥电子的基团,能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。 卤素和...
定位效应
名词解释
视频时间 06:30
为什么
卤素
是第一类取代基?它不是吸电子、钝化
苯环的
么?
答:
卤素存在吸电子诱导和给电子共轭
效应
。净结果是给电子共轭强于吸电子诱导,因此算作给电子基,但是给电子的能力较其他给电子基较低。当卤素于苯环相连时,
属于
邻对位
定位
基。从共振式上看,当新的取代基进入
苯环上卤素的
间位时所表达的共振式不稳定。而进入邻对位时,共振式多了一个,相对稳定。
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