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定位基定位能力顺序
硝基、腈基、醛基、羧基
都是间为
定位基
,他们的
定位能力
如何排列?
答:
如果说按比例来看,
就是硝基>腈基>醛基>羧基
。但是效应越强,苯环活性越弱。这基本上是按照吸电子共轭效应来判断的。
有机化学,甲基,cooh,ch3o
定位基
谁强谁弱?
答:
这是两类不同的定位基。
甲基和CH3O是第一类定位基,定位效应的强弱顺序是CH3O>CH3,COOH是第二类定位基
,不能同第一类定位基相提并论
甲基乙基
谁的
定位能力
强
答:
乙基比甲基更富电,苯环的邻对位更富电,易发生亲电取代,所以乙
基定位能力
更强。
第一类
定位基
和第二类定位基哪个优先
答:
要取决于具体需求和成本预算。第一种定位方式提供了更高的位置精度,但需要使用多个GPS接收机,因此成本更高;而第二种定位方式则成本相对较低但精度较低,具体优先哪一个需要取决于具体需求和成本预算。第一类
定位基
可以提供更高的位置精度,因为它是由由两个以上的GPS接收机通过信号传输确定位置。第二类...
苯环上取代
基
的
定位
规律
答:
不同的件下有不同的
定位能力
,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位
定位基
大于间位定位基,邻位定位基一般的
定位顺序
为:仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl>
邻对位
定位基
的定位优先
顺序
答:
定位
取代效应按下列
次序
而渐减:-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)。当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,或者说这个取代基使苯环钝化。取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键...
羧基和硝基谁的
定位
效应更强
答:
羧基和硝基中,定位效应更强的是硝基。间位
定位基
的强弱
顺序
是:三甲铵基>硝基>氰基>磺酸基>醛基>羧基。也就是-N(CH3)3>-NO2>-CN>-SO3H>-CHO>-COOH。1、间位定位基定义:当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,或者...
如何理解
定位基
?
答:
Cl,Br,I)、—C6H5等。第二类定位基——间位定位基:使新进入的取代基主要进入它的间位(间位异构体大于40%),同时使苯环钝化。例如:—N(CH3)3、—NO2,—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、—CONH2等。上述两类
定位基定位能力
的强弱是不同的,其强弱
次序
大致如上述次序。
间位
定位基
团的强弱
顺序
答:
三甲铵基小于硝基小于氰基小于磺酸基。间位
定位基
团是按照三甲铵基小于硝基小于氰基小于磺酸基的强弱
顺序
进行排序。基团是有机物失去一个原子或一个原子团后剩余的部分。
有机化学中,如何分辨第一类
定位基
和第二类定位基?
答:
除去卤素,供电子的都是第一类
定位基
团,大多数都带有孤对电子,反应发生在邻位和对位;吸电子的都是第二类定位基团,有重键,以不饱和键形式和其他原子相连,如C=O,C=C等,反应发生的位置在间位。强弱判断可由给电子和吸电子
能力
来进行判断:第一类定位基,定位取代效应按下列
次序
而渐减:-N(CH...
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