11问答网
所有问题
当前搜索:
早唐18三体高风险
早唐
这个
18三体高风险
准不准的?准备做无创DNA,好担心
答:
唐氏筛查的检查结果只能是初步判断,不能准确的确诊,唐氏筛查的结果判断,低
风险
的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。
18
体综合征1:66
高危
,必须的做羊穿或无创dna吗?还有没有更好的办法?_百...
答:
根据你的描述应该是做的
早唐
血清检测,这个准确度只能达到70%左右,还需进一步确诊。目前香港无创DNA检测已经普及,准确率可以达到99.9%,相对于无创DNA,传统的羊穿和抽绒毛检测准确率也是99%,但可能会造成1%的流产率,所以还是建议你去做安全性和准确度都最高的无创DNA确诊。
18三体
综合症的成因有遗传因...
孕期唐筛早期为什么总是
高风险
?
答:
唐筛主要针对的检查项目有21-
三体
、
18
-三体和13-三体,其中21-三体准确性要高些,其它二项就差一些。唐筛分
早唐
和中唐,早唐在11~13周+6检查,中唐在16~20周期间检查。 唐筛检查结果分3个:低风险、临界风险和
高风险
。低风险,说明患唐氏综合症的概率较低;临界风险一般推荐孕妇做无创DNA,高风险则一般推荐孕妇做穿刺。
怀孕
早唐
检查是查什么,怀孕14周还能做早唐吗
答:
怀孕
早唐
检查是查什么 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-
三体
、
18
-三体综合症的
高风险
孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查有必要做吗 是的,非常有必要!唐氏综合征,是...
唐氏综合筛查
答:
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-
三体
、
18
-三体综合症的
高风险
孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 为什么要进行唐氏筛查 唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21...
无创
高风险
坚持生下了,无创DNA
18
体高风险
答:
1、无创DNA
18
体高风险 你现在无创高危,穿刺是**的选择,可以去做,但穿刺也有风险,但是如果特别想要这个宝宝,可以去做,万一宝宝是健康的,结果被打掉了。真的特别残忍。21
三体高风险
的人多吗。有一线希望都应该试试吧,我当时无创花了,好多人劝我再做一次唐筛,我不信唐筛。于是做的无创。低...
唐氏筛查是做哪方面的检查?什么时候做比较好?
答:
唐氏筛查的检查结果分
高风险
和低风险,如果是高风险的话,孕妈就要做进一步确认,比如无创DNA和羊水穿刺。唐氏筛查的准确率大概只有85%,所以就算是高风险,孕妈也不要太担心,很多孕妈妈复查后都是低风险的。唐氏筛查是一项普及筛查项目,主要目的是筛查21-
三体风险
和
18
-三体风险,及NTD风险,而NTD(...
唐氏筛查和无创哪个准确率高?大概几周可以做无创?
答:
无创DNA我们一般只是建议错过了唐氏筛查的时间之后进行的或者有一些特殊的情况的女性进行。通过采集孕妇外周血10mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-
三体
综合征、
18
-三体综合征、13-三体综合征的
风险
率。适用孕周:孕12-26周 缺点:...
1
2
3
涓嬩竴椤
其他人还搜
无创18三体高风险
18三体高风险一般都没事
38岁早唐18三体高风险
18三体高风险跟熬夜有关系吗
18三体高风险已生宝宝
唐氏18三体综合征高风险
nt正常早唐18三体高风险
唐筛18三体综合症高风险怎么办
18三体综合症高风险严重吗