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羰基发生亲核加成的活性
羰基
化合物
亲核加成的活性
大小顺序是什么?
答:
羰基化合物亲核加成的活性大小顺序:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,
羰基碳显电正性,羰基氧显电负性
(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
比较C6H5CH2COR与R2C=O
发生亲核加成的
反应
活性
(R为简单烷基链)_百度...
答:
亲核加成活性:FCH2CHO>CH3OCH2CHO>CH3SCH2CHO 电负性F>O>S
,电负性大,则具有更强的吸电子诱导效应,可使羰基碳的正电性增强,有利于亲核反应。此处F、O、S均不存在给电子共轭效应,原因是—CH2—隔开了羰基和F、O、S原子,没有直接与羰基相连。补充:羰基化合物发生亲核加成反应是羰基的亲核...
羰基亲核加成
反应
的活性
顺序,问题如图
答:
亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯;其中甲醛在醛中活性最大
。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性,所以酯的亲核加成活性最小。 其实...
有机化学:请问为什么反应
活性
是这样的?
答:
亲核加成
——羰基C原子上电子云密度越小,加成反应越容易 R-是推电子基团,Ar-能与
羰基发生
共轭效应,都使C原子上电子密度增加;R-或者Ar-越多,C原子上电子密度越大,亲核反应越困难
羰基亲核加成
反应
的活性
大小怎样比较
答:
羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,
羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)
。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。当分子中含有多种官能团时,首先要确定一个主官能团,然后,选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。
下列物质
发生亲核加成
反应
的活性
最快的是
答:
羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,
羰基碳显电正性,羰基氧显电负性
(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。反应活性与两个因素有关:(1)羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻,所以羰基碳上给电子基越多,电正性越弱,亲核加成活性下降 (2)羰基碳的空间位阻...
请举例分析:醛、酮
亲核加成的活性
顺序为什么是:脂肪醛>芳香醛>脂肪甲 ...
答:
给电子基团会削弱羰基碳的正电性,从而削弱
羰基的亲核加成活性
。给电子能力苯基>烷基>H(氢一般视为零,不吸也不给,其他基团的吸或给只要和H比较即可)。醛的羰基上只有一个给电子的基团,所以活性好(其中氢体积小,对亲核试剂接近的空间阻碍少也是一个因素);甲基的给电子能力在烷基中是最弱的(...
亲核加成
反应
活性
怎么判断吖??
答:
羰基
碳正电性强
的活性
强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分不会考活性比较的重点是
亲核
取代,即先加成再消除的机理,还有负碳离子反应。由亲核试剂与底物
发生的加成
反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲核试剂中带负电荷的部分...
C6H5COC6H5, CH3COCH3, CH3CHO, C6H5COH3.与HCN
加成活性
答:
羰基亲核加成
活性比较 1.先看羰基上的氢数,氢越多亲核加成活性越强(最多两个氢,最强的是甲醛)这是一个大类别,不受2,3的影响,2其次,在1都一样的情况下看有没有吸电子基团,有强于没有强于推电子基团,3最后,如果前两者一样,再看位阻效应,位阻大
的活性
小 所以这题从大到小是CH3CHO,...
想问一下有机化学 有关
活性
大小的判断
答:
羰基所连供电子基(如烃基)
亲核加成
,
羰基活性
降低(碳的正电性减小),连吸电子基(卤素,连a碳上,按F Cl Br 活性递减,F越多使羰基活性增加越多)则增强,另外烃基越多位阻越大,活性降低。一般醛基活性大于酮基
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