11问答网
所有问题
当前搜索:
酮羰基活性强弱判断
羰基
加成
活性
的怎样
判断
?影响因素
答:
1.看所连两个基团,吸电子基(如-CF3)活性增加,给电子基(如-AR,-R)活性减小
2.看看位阻(这里强调一点环酮比脂肪酮好加成,就是因为环酮把羰基暴露出来了)3.环酮加成活性:环丙酮>醛>环己酮>环丁酮>环戊酮 理由:-R基给电子能力忽略不计,环酮加成两因素,看反应过程中的,角张力和扭转...
羰基活性
如何
判断
?
答:
1、根据羰基物理性质判断活性:羰基具有强红外吸收,红外吸收能力越强,则说明活性越强
。2、根据羰基化学性质判断活性:由于羰基上氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应,越容易发生亲核加成反应,则说明活性越强。3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性:醛极易氧化,许多氧化剂都能将醛氧化成...
有机化学 这个如何比较
羰基
的
活性
?求详细分析 有机学霸进来
答:
题中的三个酮
酮羰基
炭与相邻两个碳之间的键角越小,而处于sp杂化的羰基炭的张力最小的角为120度,此时键角就有一个向外的张力使键活化。其中环丙酮张力最大,丙酮最小。所以环丙
酮活性
最高。
如何
判断羰基
的极性和酸性
强弱
?
答:
其中,苯甲醛和苯乙酮都是含有芳香环的羰基化合物,
由于芳香环中的负电性基团可以进一步增强羰基的电子亲和力,使它们的羰基活性较强
。丁酮丙酮的羰基活性较乙醛和甲醛强,可能是由于它们的羰基中含有更多的碳原子,使其分子中的电子密度分布更均匀。而乙醛和甲醛的羰基活性相对较弱,可能是由于它们的羰基中...
醛的α-H与
酮
的α-H哪个
活性
更强?
答:
α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用,吸电子诱导作用越强,α-H的活性越强
。1、分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮 2、同分异构现象,醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。3、醛酮的命名 选择含有羰基的最长碳链为主链,从靠近羰基的一端开始编号。C-CH -CH...
羰基
亲核加成反应的
活性
大小怎样比较
答:
羰基
化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。当分子中含有多种官能团时,首先要确定一个主官能团,然后,选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。
醛、
酮
、醇、酯的
活性
顺序怎样排列的?
答:
一般顺序为,甲醛大于脂肪醛大于芳香醛大于脂肪
酮
大于芳香酮等。亲核加成反应
活性
顺序与
羰基
所连的原子或基团的空间效应有关与电子效应也有关。其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;酯...
酮羰基
的
活性
低吗
答:
酮羰基的活性低。羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团。是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分。
酮羰基活性
不如醛,再与苯环共轭,活性更小。酮中的羰基可以加氢被还原为醇,但并非按通常的亲电加成机理,且由于酮中羰基的活性弱于普通碳碳双键,故需要较高温度和压力及催化剂...
有机化学
羰基活性
答:
羰基
发生的反应是亲核反应,所以羰基碳的正电性越大反应
活性
越高。选项A三氟甲基是吸电子基所以这个化合物的羰基碳电正性最大。故反应活性最高。D选项是醛》
酮
C选项是羰基越突出反应活性越大。
环丙酮和环丁酮哪个
羰基
比较活泼
答:
环丙
酮羰基
比较活泼。环丁酮,主要跟环张力有关,使羰基更容易发生加成反应,而且环越小羰基越容易反应,环丙酮跟环丁酮比起来环丙酮就更容易反应了更活泼。环丙酮。是环丙烷的氧代衍生物。其熔点为-90摄氏度,很不稳定,可由乙烯酮与重氮甲烷在二氯甲烷中于-78摄氏度反应制得,在-78摄氏度以下可存在...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
羰基活性强弱排序规律
醛酮羰基活性大小如何比较
化合物中羰基活性强弱判断
环酮的羰基的活性比较
醛酮类化合物羟基的活性
羰基活性醛一定大于酮
醛基活性强弱判断
如何判断羰基的活性顺序
羰基的活泼性怎么判断