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羰基活性比较如何比较
有机化学 这个
如何比较羰基
的
活性
?求详细分析 有机学霸进来
答:
题中的三个酮酮
羰基
炭与相邻两个碳之间的键角越小,而处于sp杂化的羰基炭的张力最小的角为120度,此时键角就有一个向外的张力使键活化。其中环丙酮张力最大,丙酮最小。所以环丙酮
活性
最高。
如何
区分哪些化合物的
羰基比较
活泼?
答:
其中,苯甲醛和苯乙酮都是含有芳香环的羰基化合物,
由于芳香环中的负电性基团可以进一步增强羰基的电子亲和力,使它们的羰基活性较强
。
丁酮丙酮的羰基活性较乙醛和甲醛强
,可能是由于它们的羰基中含有更多的碳原子,使其分子中的电子密度分布更均匀。而乙醛和甲醛的羰基活性相对较弱,可能是由于它们的羰基中...
羰基
亲核加成反应的
活性
大小
怎样比较
答:
羰基
化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。当分子中含有多种官能团时,首先要确定一个主官能团,然后,选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主...
怎么
通过电子效应
比较羰基
反应
活性
?
答:
通过分析
羰基
周围的电子密度分布和电子云的极性,可以
比较
不同羰基化合物之间的反应
活性
。通常,电子供体官能团会增加羰基的反应活性,而电子受体官能团则会减少其反应活性。
羰基
的
活性如何
判断
答:
1、根据羰基物理性质判断活性:羰基具有强红外吸收,红外吸收能力越强,则说明活性越强
。2、根据羰基化学性质判断活性:由于羰基上氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应,越容易发生亲核加成反应,则说明活性越强。3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性:醛极易氧化,许多氧化剂都能将醛氧化成...
羰基
亲核加成反应的
活性
顺序,问题如图
答:
酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了
羰基
碳的正电性,所以酯的亲核加成
活性
最小。 其实,上述活性顺序是根据实验得出的结论,再根据结论提出了一定的解释,所以对这种
比较
的解释不用太追求完美。
想问一下有机化学 有关
活性
大小的判断
答:
羰基所连供电子基(如烃基)亲核加成,
羰基活性
降低(碳的正电性减小),连吸电子基(卤素,连a碳上,按F Cl Br 活性递减,F越多使羰基活性增加越多)则增强,另外烃基越多位阻越大,活性降低。一般醛基活性大于酮基
羰基
化合物亲核加成的
活性
大小顺序是
怎样
的?
答:
羰基
化合物亲核加成的
活性
大小顺序:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
有机化学
比较羰基
的
活性
答:
如图所示
羰基
加成
活性
的
怎样
判断?影响因素
答:
1.看所连两个基团,吸电子基(如-CF3)
活性
增加,给电子基(如-AR,-R)活性减小 2.看看位阻(这里强调一点环酮比脂肪酮好加成,就是因为环酮把
羰基
暴露出来了)3.环酮加成活性:环丙酮>醛>环己酮>环丁酮>环戊酮 理由:-R基给电子能力忽略不计,环酮加成两因素,看反应过程中的,角张力和扭转...
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