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羰基活性比较如何比较
环己酮和丙酮谁
活性
高
答:
环己酮
活性较
高。1、空间位阻:环己酮的空间位阻小于丙酮,丙酮和环己酮都是酮类化合物,酮类化合物的活性主要取决于其
羰基
的空间位阻。位阻小的酮活性更高,它更容易参与到反应中去。2、分子结构:环己酮的结构中,羰基位于环己烷的中心,而丙酮的羰基则位于环的外部。这使得环己酮的羰基更容易参与到...
化学 有机化学 划线部分
如何比较
?详细解释一下 有机老师快来吧_百度知...
答:
羰基
加成氢氰酸属于亲核取代中的Sn2历程 羰基碳先被亲核试剂进攻形成中间体然后氧负离子与质子结合 因此反应
活性
顺序于羰基碳原子的电正性顺序相同 丙醛>苯甲醛
如何
判断化学基团的优先顺序?
答:
判断化学基团的优先顺序,通常指的是在有机化学中决定分子中官能团之间反应
活性
的相对大小,即Eliot's Rules(埃利奥特规则)。Eliot规则主要基于以下几个原则:1. **电子效应**:- 羟基(-OH)通常比烷基(-R)活泼,因为醇的氧原子提供了一个强的吸电子基团,增加了亲核试剂的亲和力。- 酚羟基(-OH...
酯化反应
活性
大小
比较
答:
该是甲酸
活性
更大。酯化反应的关键步骤是醇对羧酸
羰基
碳的进攻,发生亲核加成 羰基碳的电正性越大,亲和加成步骤越容易发生 烷基属于给电子基团,会减弱羰基碳的电正性,不利于亲核加成步骤的发生 因此甲酸的活性最大,羰基碳上连得烷基越多活性越差,如果是连有苯环之类的共轭结构就更不容易发生 ...
亲核加成反应
活性
怎么
判断吖??
答:
羰基
碳正电性强的活性强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分不会考
活性比较
的重点是亲核取代,即先加成再消除的机理,还有负碳离子反应。由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲核试剂中带负电荷的部分...
羰基
和酮基的区别
答:
),所以
羰基
是一个极性基团,具有一定的偶极矩,偶极矩的方向由碳指向氧,使得羰基具有两个反应中心,在碳原子上呈现正电荷中心,在氧原子上呈现负电荷中心。一般地讲,带部分正电荷的碳原子比带负电荷的氧原子具有更大的化学反应
活性
。因此,与碳碳双键易于发生亲电加成反应不同,...
羰基
亲核加成
活性
答:
选A 解析:
羰基
化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。反应
活性
与两个因素有关: (1)羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻,所以羰基碳上给...1972 ...
按
羰基
亲核加成反正
活性
由强到弱排列: 请给出具体思路。谢谢!_百度...
答:
CAB
酰基与
羰基
的区别是?
答:
区别如下:一、概念不同 1、酰基:酰基指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团,通式为RM(O)-。在有机化学中,酰基主要指具有结构的基团。2、
羰基
:羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(-C=O-)。是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分。二、性质不同 1、...
烃中有没可能连续两个C都带双键
答:
1,碳可以连两个双键,不过要看什么双键。如果是碳氧双键的话,二氧化碳就是,不过这是无机物。一个碳原子上同时连两个碳碳双键的情况也是有的,这种物质叫做累积二烯烃,一般很不稳定,会异构化生成炔烃。2,羧基可以发生加成反应,但很困难,生成物一般稳定性也
比较
差。因为羧基中的
羰基活性比
醛酮中...
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