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如何判断羰基的活性顺序
如何
区分哪些化合物的
羰基
比较活泼?
答:
苯甲醛 > 苯乙酮 > 丁酮丙酮 > 乙醛 > 甲醛
其中,苯甲醛和苯乙酮都是含有芳香环的羰基化合物,由于芳香环中的负电性基团可以进一步增强羰基的电子亲和力,使它们的羰基活性较强。丁酮丙酮的羰基活性较乙醛和甲醛强,可能是由于它们的羰基中含有更多的碳原子,使其分子中的电子密度分布更均匀。而乙醛...
羰基活性判断
依据是什么?
答:
1、根据羰基物理性质判断活性:羰基具有强红外吸收,红外吸收能力越强,则说明活性越强
。2、根据羰基化学性质判断活性:由于羰基上氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应,越容易发生亲核加成反应,则说明活性越强。3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性:醛极易氧化,许多氧化剂都能将醛氧化成...
羰基
亲核加成反应
的活性顺序
,问题如图
答:
亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯
;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性,所以酯的亲核加成活性最小。 其实...
羰基
化合物亲核加成
的活性
大小
顺序
是
怎样
的?
答:
羰基化合物亲核加成
的活性
大小
顺序
:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成反应主要是
羰基的
亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
想问一下有机化学 有关
活性
大小的
判断
答:
羰基所连供电子基(如烃基)亲核加成,羰基活性降低(碳的正电性减小)
,连吸电子基(卤素,连a碳上,按F Cl Br 活性递减,F越多使羰基活性增加越多)则增强,另外烃基越多位阻越大,活性降低。一般醛基活性大于酮基
有机化学 这个
如何
比较
羰基的活性
?求详细分析 有机学霸进来
答:
题中的三个酮酮
羰基
炭与相邻两个碳之间的键角越小,而处于sp杂化的羰基炭的张力最小的角为120度,此时键角就有一个向外的张力使键活化。其中环丙酮张力最大,丙酮最小。所以环丙酮
活性
最高。
羰基
加成
活性的怎样判断
?影响因素
答:
1.看所连两个基团,吸电子基(如-CF3)
活性
增加,给电子基(如-AR,-R)活性减小 2.看看位阻(这里强调一点环酮比脂肪酮好加成,就是因为环酮把
羰基
暴露出来了)3.环酮加成活性:环丙酮>醛>环己酮>环丁酮>环戊酮 理由:-R基给电子能力忽略不计,环酮加成两因素,看反应过程中的,角张力和扭转...
请将下列
羰基
化合物与HCN的反应
活性
由大到小
排序
,并简要阐述理由,谢谢...
答:
c>b>d>a 此类反应属于亲核反应,
羰基
碳原子正电荷多少决定反应的难易程度。以b为基准,氢被乙基取代,羰基碳原子正电荷会减少一点,被 苯环取代会增加一点,三氟甲基具有强烈吸电子效应,羰基碳原子正电荷会更多。
C6H5COC6H5, CH3COCH3, CH3CHO, C6H5COH3.与HCN加成
活性
答:
1.先看
羰基
上的氢数,氢越多亲核加成活性越强(最多两个氢,最强的是甲醛)这是一个大类别,不受2,3的影响,2其次,在1都一样的情况下看有没有吸电子基团,有强于没有强于推电子基团,3最后,如果前两者一样,再看位阻效应,位阻大
的活性
小 所以这题从大到小是CH3CHO,CH3COCHO,C6H5COH3,...
有机化学 比较
羰基的活性
答:
如图所示
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