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酶活力测定的一般步骤
酶活力测定的一般步骤
答:
(一)制作对—硝基苯酚(pNP)标准曲线 按下表分别取不同体积的对—硝基苯酚(4mM),用50mM醋酸缓冲溶液(pH5.6)稀释成一系列浓度。然后在分光光度计上测定λ=410nm处的光密度,以浓度为横坐标,光密度为纵坐标作曲线。(二)α-葡萄糖苷
酶活力测定
取 0.8mL对—硝基苯酚α-D-葡萄糖苷(pNPG)(1....
淀粉
酶活力测定
答:
淀粉酶活力测定具体步骤如下:
一、材料、仪器设备及试剂 1、材料:萌发的小麦种子(芽长约1cm)。2、仪器设备:分光光度计;离心机;恒温水浴
;具塞刻度试管;刻度吸管;容量瓶。3、试剂(均为分析纯)标准麦芽糖溶液;3.5-二硝基水杨酸试剂;01mol/LpH5.6的柠檬酸缓冲液和1%淀粉溶液。二、实验步...
如何
测定
葡萄糖氧化
酶的活性
?要具体一点的。
答:
(1)操作
步骤
:将0.50mLβ-D-葡萄糖溶液、0.10mL在冰水中冷却过的过氧化物
酶
(辣根过氧化酶)溶液和2.4mL邻-联二茴香胺溶液滴入一只小烧杯内混合,调温至25℃,然后将其全部加到1cm的比色皿内,最后加0.1ml酶于待测的葡萄糖氧化酶溶液,同时按动秒表。在连续15min内每隔1min于436nm处测一...
酶活力的测定
方法及原理
答:
酶活力的测定方法:有两种主要方法即终止反应法和连续反应法
。终止反应法:是在恒温反应系统中,每隔一定时间,取出一定体积的反应液,用强酸强碱或SDS以及加热等使反应立即停止,然后用化学法放射性化学法或酶偶联法分析产物的形成量或底物的消耗量。这是最经典的酶活力测定方法,几乎所有的酶都可以根据这...
怎样
测定
过氧化氢
酶的活力
?
答:
步骤
如下:1、加入定量KBr,用盐酸酸化。2、加入KI,立即水封,阴暗处反应一段时间。3、用标准硫代硫酸钠滴定至浅黄色后,滴加可溶性淀粉溶液,以蓝色退去为滴定终点。反应方程式:2Br-+H2O2+2H+===Br2+2H2O Br2+2I-===2Br-+I2 2Na2S2O3 + I2 === Na2S4O6 + 2NaI 使过氧化氢完全反应,...
酶活力的
常用
测定
方法?
答:
常用的
测定
方法有取样法和连续法。1、取样法 在酶反应开始后不同的时间,从反应系统中取出一定量的反应液,并用适当方法停止其反应,再根据产物和底物在化学性质上的差别进行分析,求得单位时间内酶促反应的变化量。2、连续法 基于底物和产物在物理化学性质上的不同,在反应
过程
中对反应系统添加
酶的
...
α–淀粉
酶
制剂
活力测定
方法
答:
酶活力
单位(g/ml)=(60/T×20×2%×N)÷0.5 式中,60—酶活定义中反应时间为60min;T—反应时间(min);20—可溶性淀粉的毫升数;2%—可溶性淀粉浓度;N—酶液稀释倍数;0.5—
测定
时所用酶液量(ml)。参考资料:微生物学实验指导(第2版),黄秀梨、辛明秀主编 ...
简述硝酸还原
酶活性测定的基本步骤
答:
硝酸还原
酶活性测定的基本步骤
如下:1、准备试剂和样品:准备好硝酸盐、磷酸盐、DTT、NADH、硝酸还原酶提取液等试剂,并将样品进行处理和提取。2、建立反应体系:将硝酸盐、磷酸盐、DTT、NADH等试剂加入到硝酸还原酶提取液中,建立反应体系。3、测定吸光度:在340nm处测定反应体系吸光度的变化,记录数据。
大蒜中SOD
活性的测定
答:
这样应该可以了吧 一、实验目的:(1)掌握SOD
酶
的提取、分离、
检测一般步骤
。(2)了解酶在提取过程中的两个参数:回收率、纯化倍数。(3)掌握离心机的使用。二、实验原理: 邻苯三酚在碱性条件下,能迅速自氧化,释放出O2-,生成带色的中间产物,中间物的积累在滞留30~45s后,与时间成线性关...
如何
测定
微生物
酶活性
答:
看是什么
酶
了,比如我们做过的蛋白酶就是:样品管处理:吸取0.5%酪蛋白溶液2 mL置于试管中,在40℃水浴中预热5分钟后加入同样条件下预热好的酶液1 mL,立即计时。反应10分钟后,由水浴取出,并立即加入10%三氯乙酸溶液3 mL,室温下放置15分钟后,4℃、6000转/分离心10分钟。↓ 对照管处理:同时...
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