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醛与酮的亲核加成反应
为什么
醛和酮
会发生羟醛缩合
反应
?
答:
羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等
,在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为进...
醛和酮
怎样缩合形成不饱和醛?
答:
醛酮缩合反应即羟醛缩合反应
,是指具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,
生成β-羟基醛
,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(...
醛和酮的
性质有哪些异同之处?为什么会有这些异同?
答:
一、亲核加成反应
1. 加氢氰酸
氢氰酸(HCN)与醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮作用生成相应的加成产物氰醇,也称a-羟基腈。产物比原料增加了一个碳原子。氰醇具有醇羟基和氰基,可制备a,b-不饱和腈、b-羟基胺、a-羟基酸等化合物。2. 加醇和水 在干燥氯化氢存在下,醇与醛的羰基加成生...
醛和酮
亲核加成反应
附加答案
答:
亲核加成反应和α-H的反应是醛、酮的两类主要化学性质
。1.羰基上的亲核加成反应醛,酮亲核加成反应的影响因素:羰基碳上正电性的多少有关,羰基碳上所连的烃基结构有关,亲核试剂的亲核性大小有关。(1)与含碳的亲核试剂的加成氰氢酸:炔化物有机金属化合物:(2)与含氮的亲核试剂的加成1o胺2...
醛酮
发生
亲核加成
活性顺序怎样?
答:
醛酮发生亲核加成活性顺序是:酮的活性高于醛, 因为酮比醛多一个给电子取代基
。但是, 因为多一个取代基, 也增加了酮的空间阻碍。因此,醛酮亲核加成活性基本相当。
醛和酮的
性质(大学化学)
答:
4. 与醇加成:
反应
机理:第一步:
亲核加成
第二步:亲核取代:不断将水蒸出,有利于反应进行 缩
醛
在酸性条件下水解,重新得到醛、
酮
。 缩醛对氧化剂、还原剂、碱稳定。——官能团保护,保护羰基。例4:合成题:解:乙二醇常用于合成中保护羰基:例5: (能否用KMnO4直接氧化?)特殊的半缩醛结构:5...
双
酮和醛
基
的反应
答:
醛
、酮、酯这类炭基化合物可以提供
亲核
的α-碳负离子,称为给体,α,β-不饱和碳基化合物能供亲电的共轮体系,称为受体,这种给体和受体可以在碱性催化剂的作用下发生1,4-共驱加成,为Michael
加成反应
,是有机合成中一类非常重要的延长碳链的反应。不饱和酯也能作为受体发图中的反应。接下来我...
哪些
醛酮
易发生
亲核加成反应
?
答:
羰基化合物亲核加成的活性大小顺序:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生
亲核加成反应
主要是羰基
的亲核加成
,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
16.(3.3分)
醛
或酮与羧基试剂发生
亲核加成反应
时,通常
的
反应条件是什么...
答:
醛
或酮与羧基试剂进行
亲核加成反应
时,通常需要提供适当的反应条件以促使反应进行。以下是常见的反应条件:1. 酸性条件:在酸性条件下进行亲核加成反应可以提高反应速率和产率。酸性条件可以通过加入酸性催化剂如硫酸、盐酸或甲磺酸等来实现。2. 适当的温度:通常,在室温下或略高的温度下进行反应可以加速...
甲
醛与
丙醛羟醛缩合产物
答:
反应原理为:具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,
生成β-羟基醛
,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛分子中的α-氢加到另一个醛分子的羰基氧原子上,其余部分加到...
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