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醛酮与含氮亲核加成总结
...有机物与HCN可以
加成
,怎么加成,为什么-CN水解生成=COOH
答:
1. 醛和酮容易进行亲核加成反应,
因为它们的羰基碳带有部分正电荷,而氧原子带有部分负电荷。这种极化使得羰基成为亲核试剂的攻击目标
。2. 羰基附近的α-碳原子上的氢原子(α-H)由于羰基的影响而变得较为活泼,从而使得醛和酮能够参与多种化学反应。3. 氢氰酸(HCN)与醛或脂肪族甲基酮发生加成反应,...
醛和酮
亲核加成
反应附加答案
答:
(1)与含碳的亲核试剂的加成氰氢酸:炔化物有机金属化合物:
(2)与含氮的亲核试剂的加成1o胺2o胺氨的多种衍生物
:(3)与含硫的亲核试剂的加成---亚硫酸氢钠产物α-羟基磺酸盐为白色结晶,不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中,容易分离出来;与酸或碱共热,又可得原来的醛、
ch2n2
和酮
反应
答:
ch2n2
和酮
反应:具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行
亲核加成
,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼的综合物。
醛和
肼的综合物称醛腙。例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH=N—NH—C6H5。
醛酮和
重氮甲烷反应机理
答:
重氮甲烷与羰基进行
亲核加成
之后基团转移,氮气离去。根据化学反应得知,可以生成比原分子多一个碳的
醛酮
,反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移,氮气离去,集团转移次序为-H>-CH>-CHR>-CHR>-CR。重氮甲烷是一种有机物,化学式为CH2N2,黄色气体,有强刺激性气味。
二硝基苯肼与
醛酮
反应,生成物是什么?
答:
氨的衍生物和
醛
、酮反应,是一个先
亲核加成
,再消除失水的过程,最后生成亚胺的衍生物。如醛、
酮和
苯肼反应,生成物叫苯腙。二硝基苯肼是一种化学物质,二硝基苯肼遇明火极易燃烧爆炸。干燥时经震动、撞击会引起爆炸。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。主要用于检验羰基...
醛酮与
氨衍生物反应的机理
答:
加成
消除反应。根据查询分析测试百科网显示,反应机理是氨氮上的孤对电子进攻羰基的碳,羰基碳是一个缺电子结构,所以可被
亲核
试剂氨胺反应。
醛
是在其羰基碳原子上结合着两个氢原子或一个氢原子和一个烃基的化合物,
酮
是在其羰基碳原子上结合着两个烃基的化合物。
氨基脲
和醛酮
怎么反应
答:
1、羰基
亲核加成
:氨基脲中的氨基(NH2)部分作为亲核试剂,攻击
醛
或
酮
中的羰基碳,形成中间体。2、水分子脱除:中间体发生内部消除反应,脱去一分子水(H2O),生成具有亚胺(C=NH)结构的产物。3、反应进一步进行:生成的亚胺可以进一步发生一系列的反应,例如亚胺的氢原子可以被卤素取代,生成α卤代醛...
酮酮
的化学性质
答:
在
含氮亲核
试剂的参与下,如NH3、RNH2、ArNH2、肼的衍生物和H2NOH,
醛酮
可以发生
亲核加成
,生成不同类型的亚胺化合物。同时,酮类还可以通过还原反应如催化加氢、还原剂法或特定的还原反应如Wolff-Kishner和Carnnizzarro反应进行转化。至于氧化反应,酮类可被Tollens试剂、Fehling试剂、Benedit试剂氧化,或者...
酮
或
醛
能与卤素单质或卤化氢
加成
吗
答:
不满足空间效应。那么什么样的试剂可以和醛酮
加成
反应呢,分为三种类型
醛酮可以和
这三类物质加成:(1)
含氮
的
亲核
试剂如伯仲胺 (2)含氧硫的亲核试剂如:H2O,ROH,NaHSO3,RSH (3)含碳的亲核试剂如炔化物,HCN等 当然和H2的加成反应一般算成是还原反应,但是也属于加成反应。
醛和酮
的性质(大学化学)
答:
3. 与H2O加成:多数
醛
、
酮
的反应平衡偏向左边。特殊结构的醛、酮水合物:4. 与醇加成:反应机理:第一步:
亲核加成
第二步:亲核取代:不断将水蒸出,有利于反应进行 缩醛在酸性条件下水解,重新得到醛、酮。 缩醛对氧化剂、还原剂、碱稳定。——官能团保护,保护羰基。例4:合成题:解:乙二醇...
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