11问答网
所有问题
当前搜索:
x染色体隐性遗传病例子
下列是人类的遗传系谱图,可能属于
X 染色体
上
隐性遗传
的是 就看见看见...
答:
首先根据同一性状进行杂交,后代出现性状分离,则与亲本不同的性状为隐性性状可以先排除B 再根据X染色体上
隐性遗传病
,女性患病,其父亲和儿子一定患病(对一般
X染色体隐性遗传
也成立)可以排除A,D X染色体上隐性遗传病,女性患病,其父亲和儿子一定患病:(设控制该性状的等位基因为A,a)因为女性患病,...
人类有哪些常见的显、
隐性
性状?
视频时间 13:42
为什么伴
X
显性
遗传
有世代连续性,伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性,详解!
答:
对于男性来说,基因型为XDY为患者,他一定将他的XD基因传给了他女儿,所以他女儿一定患病。世代连续就是说致病基因直接传给下一代的儿子、女儿,而不是直接传给孙子、孙女。不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条
X染色体
,故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子...
x染色体
上隐形基因导致的
遗传病
可能具有的特点是?
答:
1.单基因遗传病- -伴
X染色体隐性遗传病
概念:是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病 特点:☆往往具有隔代交叉遗传的现象 ☆患者男性多女性少 ☆女患者的父亲及儿子一定是患者 ☆男患者的父亲及女儿至少为携带者 2.单基因遗...
下图为两种
遗传病
系谱图_例谈如何解析含两种病的遗传系谱图
答:
第二步:分别分析甲病和乙病的遗传方式。分析判断遗传方式一般先判断显隐性,再判断基因位于常、X或Y染色体上。如甲病无中生有,为
隐性遗传病
。先假设基因在
x染色体
上,则Ⅱ-2的基因型应为XbXb,这样I-1的基因型应为XbY,I-2的基因型应为XBXb,可见I-1的理论性状与事实相矛盾,所以假设错误...
高中生物,交叉
遗传
和隔代遗传分别是哪种遗传的特点?
答:
二者均是伴x
隐性遗传
。交叉遗传:男性患者的X连锁致病基因【必然来自母亲】,以后又必定传给女儿,这种遗传方式称交叉遗传。是XY基因型生物的X基因连锁
遗传病
。其传播途径:
X染色体隐性
基因一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙,由女性患者遗传给她的儿子。隔代遗传:指一家三代人中,【第一代和第三代...
初中生物(复杂了不懂):伴
x
y
染色体遗传病
,显、
隐性
,男女数量那个多,所 ...
答:
1.伴
X隐性遗传病
(1)男性患者多于女性 (2)交叉遗传 (3)母患子必患、女患父必 (4)子正母必正,父正女必正 2.伴X显性遗传病(1)女性患者多于男性 (2)代代相传 (3)子患母必患,父患女必患 (4)母正子必正、女正父必正 3.伴Y遗传病:父传子,子传孙,传男不传女 ...
人类
遗传病
的种类,有那几种?
答:
人类的
遗传病
一共可以分为三种。1、
染色体病
或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和
隐性
基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、...
下列是人类的遗传系谱图,可能属于
X 染色体
上
隐性遗传
的是 ddddd_百度知...
答:
只有C是。A不是
X 染色体
上
隐性遗传
,如果是X 染色体上隐性遗传,女儿患病父亲一定患病,A中女性患者的父亲是正常的,所以不是X 染色体上隐性遗传。B不是X 染色体上隐性遗传是因为女性患者的儿子不都是患者;D的理由同B。
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜