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x染色体隐性遗传病例子
白化病是常
染色体遗传
还是性染色体遗传?
答:
白化病属于常染色体上隐性基因控制的
遗传病
。白化病属于家族
遗传性疾病
,为常
染色体隐性遗传
,常发生于近亲结婚的人群中。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为
X
连锁隐性遗传,是由母亲所...
26.血友病属于
x染色体
上的
隐性遗传病
。小王患血友病,他的父母、祖父母...
答:
B
X
连锁
隐性遗传
简介,有什么功效?
答:
这样,男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因,故称为半合子(hemizygote)。红绿色盲可作X连锁
隐性遗传病实例
。色盲有全色盲(achromatopsis)和红色绿色盲(dyschromatopsia of the protan and deutan)之分。前者不能辨别任何颜色,一般认为是常
染色体隐性遗传
;后者最为常见,表现为对红绿色的...
X染色体隐性遗传病
,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代...
答:
后代需要母亲的一个x 母亲携带的概率为0.5,携带的这个传给后代的概率也是0.5(因为另一个x必然是正常)所以 后代获得带该
遗传病x
的概率为0.25 问题是后代患病,是女孩则一个x是正常的,是携带者 是男孩。必然患病 所以概率为0.125
秃顶是伴y遗传还是伴
x
.还是常
染色体遗传
答:
秃顶是伴性
染色体隐性遗传
,一般秃顶会隔代遗。例如:外公是秃顶,外孙也是。这是因为外公秃顶的
X染色体
给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的,另一个是正常的,且秃顶是隐性基因,所以母亲是表现正常的携带者。如果母亲生了儿子,有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。如果儿子不幸...
甲型血友病是由
X染色体
上的
隐性
基因导致的
遗传病
(H对h为显性).下图中...
答:
染色体组成是XHXHY,则他的两条
X染色体
都是来自母亲,C正确;D、Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为46,XY;Ⅳ3是个男孩,由Ⅱ5(有患病的父亲)基因型为XHXh,Ⅲ3的基因型及概率为12XHXH、12XHXh,那么Ⅳ3患该病的概率为12×12=14,D错误.故选:D....
...怎么判断是显性还是
隐性
、是常
染色体
还是性染色体?
答:
若患者无性别差异,男女患者患病各为1/2,则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。若患者有明显的性别差异,男女患者相差很大,则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病:A.若系谱中,患者男性明显多于女性,则可能是伴
X染色体隐性遗传病
。B.若系谱中,患者男性明显少于女性,则可能是伴X染色体...
如图为某单基因
遗传病
的系谱图.请据图回答:(1)该遗传病的遗传方式为...
答:
即与II-4号基因型相同的概率是23,III-8号个体的基因型是AA或Aa,比值为1:2,III-8号与III-9号后代患病的概率是23×23×14=19.(3)色盲属于伴
X染色体隐性遗传病
,设致病基因为b,由题意可知,III-8号的基因型为XBY,与正常女性生下一个既患该单基因遗传病又红绿色盲的孩子,所以III-8...
怎样分清伴x显性遗传与常
染色体遗传
和伴
x隐性遗传
答:
如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为
隐性遗传病
。伴x显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传。伴
x
隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传。常
染色体遗传
男女患者比例...
关于
x染色体隐性遗传病
,说法正确的是哪些
答:
有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为二分之一。
X染色体
上的
隐性遗传病
的特点是:男性患者多于女性患者,女性患者的父亲和儿子都是患者,正常男性的母亲和女儿都是正常的。所以有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为二分之一。
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