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x染色体隐性遗传病例子
什么是常
隐
和性隐
答:
发病率是女性多于男性。在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也。
例子
:常染色体显性遗传病 多指症、并指症 常
染色体隐性遗传病
白化病、苯丙酮尿症 伴
X
隐性遗传病 色盲、血友病 伴X显性遗传病 进行性肌营养不良症 ...
为什么伴
X染色体隐性
基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率_百度知 ...
答:
XA+Xa )而发病率于与基因型频率有关,发病的基因型为XaY,其基因型频率为XaY/(XAY+XaY)(男性中),伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。伴
X染色体隐性遗传
指由X染色体隐性致病基因引起的
疾病
。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
伴
x隐
、伴y隐和常隐的概念是什么?不要口诀。
答:
发病率是女性多于男性。在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也。
例子
:常染色体显性遗传病 多指症、并指症 常
染色体隐性遗传病
白化病、苯丙酮尿症 伴
X
隐性遗传病 色盲、血友病 伴X显性遗传病 进行性肌营养不良症 ...
由
X染色体
上
隐性
基因控制的
遗传病
,其特点是
答:
B 母亲患病儿子一定患病 特点女患男必患,女性患者的父亲和儿子一定患病 因为如果一个女生是患者的话 她的基因型一定是XaXa,她的这两个性染色体其中一个必然来自她的父亲,所以她父亲的基因一定是XaY,一定是患者。这个女性的儿子一定会从她这里获得一个
X染色体
,(儿子的父亲只能给儿子Y),所以儿子...
血友病是
X染色体
上
隐性
基因(h)控制的
遗传病
.下图中两个家系都有血友病...
答:
3个体在形成配子过程中
XX
没有分开;B错,此家族中,III-3的基因型是XHXH或XHXh,Ⅳ一l的基因型是XHXh;C错,若III—2和Ⅲ—3再生育,Ⅳ—3个体为男性且患血友病的概率为1/8;D正确,IV—1的基因型是XHXh,如果她和正常男子结婚,即XHXh与XHY,所生育的子女中患血友病(XhY)的概率是1/4。
生物
遗传
概率计算口诀是什么?
答:
常显多并软,常隐白聋苯,抗D徇偻x显,色友肌
x隐
。常染色体显性遗传:多指、并指、软骨发育不全。常
染色体隐性遗传
:白化症、先天性聋哑、苯丙酮尿症。伴
x染色体
显性遗传:抗维生素D向楼病伴X
隐性遗传病
:红绿色盲、血友病、肌营养不良症。无中生有为隐性,生女患病为常隐有中生无为显性,生女...
高中生物基因
遗传病
口诀是什么?
答:
常隐白聋苯(白化病、先天性耳聋和苯丙酮尿症)。抗D伴性显(常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病)。色友肌性隐(色盲、血友病和肌进行性营养不良位伴伴
X染色体隐性遗传病
) 。 注:还有个伴Y染色体遗传病:高中试题常见就是外耳道多毛症。多基因遗传病:唇脑高压尿(裂唇(兔嘴)、无脑...
高中生物,常
染色体隐性遗传
遗传
答:
总体说来, 在伴
X
隐性遗传系谱中,一无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常
染色体隐性遗传病
。“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生...
...的遗传系谱图.已知色盲(甲)为伴
X染色体隐性遗传病
,由B、b基因控制...
答:
(1)分析遗传系谱图,II-5号和II-6号正常,后代女儿III-11号患病,该病为常
染色体隐性遗传
,所以该图示②是白化病女,①是白化病男,由此判断③是患色盲男.(2)分析遗传系谱图,I-1号的基因型是AaXBXb,I-2号的基因型是Aa
X
BY,后代II-8号是正常的女性,基因型是纯合子的概率是13×12=16....
伴
x染色体
显性,
隐性
,常显常隐,伴y
染色体遗传
特点分别是
答:
常显常隐的性状没有性别差异 伴x的雌性表现型比例和常染色体计算方法一样,雄性里若母本AA或aa则全部显性或
隐性
,若母本Aa则显隐各一半。因为雄性已经确定取了父本的y染色体,所以剩下的就是母本的任意一个
x染色体
伴y
遗传
只在雄性里表现
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