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β地中海贫血基因分型
医学问题
答:
(2)红细胞合成原料不足:血红蛋白合成障碍:缺铁性贫血 缺B12、叶酸:巨幼贫 珠蛋白合成障碍:海洋贫血(
地中海贫血
) 巨幼贫的原因:红细胞合成原料不足; 2.红细胞破坏过多 典型的就是溶血性贫血 这里有个特殊的贫血,
海洋性贫血
(
地中海型贫血
),珠蛋白合成异常引起的。它不但有红细胞破坏过多,还有红细胞合成不足。
地中海贫血
检查结果为α地中海贫血2杂合子(
基因型
:aa/-a4.2)是严重的...
答:
是轻型a地贫,不严重,也不需治疗,以后不要找一个同
型地贫
的人结婚就可以了。
遗传
基因
检测哪些项目
答:
问题四:遗传基因检查那几项 佳学基因可以通过口腔粘膜进行复杂基因检测项目的检测,佳学基因的检测项目有天赋基因解码、36项肿瘤风险基因解码、150项重大疾病、150项常见疾病基因解码、不孕不育基因解码、完美宝贝基因解码、肿瘤及常见疾病的分子
分型基因
解码,100种药物指导基因解码。这些都不贵,在3000元到几万元之间。还...
造血干细胞来历及作用是什么
答:
血液是维系人体生命运转的的物质,但现在随着国家经济发展所导致的环境污染问题也让无数儿童饱受血液病毒的危害,代表性的就是有白血病、
地中海贫血
、再生障碍性贫血等等,这些疾病都是严重威胁儿童生命的罪魁祸首。现阶段对于这些血液病的治疗“造血干细胞移植”效果显著的手段,脐带血作为造血干细胞的主要来源大家应该多多了...
电泳原理及电泳八大系统详解
答:
血红蛋白遗传性分子病常分为异常Hb病和
地中海贫血
两大类。异常Hb病如镰状细胞贫血,在碱性缓冲液中异常HbS电泳区带的位置呈现在HbA与HbA2之间,异常血红蛋白的HbC和HbE电泳迁移率都十分缓慢,HbC和HbA2可重叠。在PH6.2的枸橼酸缓冲液的是琼脂糖介质电泳中,由于HbC不能与HbA分离,这样就可检测出HbE。
急性非淋巴细胞白血病M2a,是化疗好,还是做造血干细胞移植好?利弊分别是...
答:
骨髓移植是一种相当先进的治疗方法,主要用来治疗急慢性白血病、严重型再生不良性
贫血
、
地中海
性贫血、淋巴瘤、多发性骨髓瘤以及现在更进一步尝试治疗转移性乳腺癌和卵巢癌。骨髓的来源 骨髓移植有自体骨髓移植和异体骨髓移植之分,顾名思义,自体骨髓移植的骨髓来自患者本人,异体骨髓移植的骨髓来自捐献着。异
基因
骨髓移植的...
基因
突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子 是轻型
地贫
吗?
答:
是, 654使一个β珠蛋白
基因
部分失效, 但因为是杂合子, 另一个基因正常。 一般轻微
贫血
或不贫血, 但配偶一定要彻底检查是否患地贫。建议:夫妻一方确诊为地贫另一方应彻底检查地贫。 筛查有一定漏检率。 如果这个结果是女方的, 可以明显的看出筛查没能检查出
β地贫
。 如果这个结果是男方的, 女方"...
[遗传性
β地中海贫血
病CD17点突变的快速简便检测]遗传性地中海贫血
答:
过程中,不同
基因型
的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光信号的变化实现基因点突变的快速检测,不需要复杂的凝胶电泳、荧光和同位素标记等操作,通过对β珠蛋白基因CD17点突变的检测,证实该方法是一种廉价、简便、快速的筛查遗传性
地中海贫血
病β珠蛋白基因CD17点突变的方法,该方法可扩展到各种基因的点突变...
缺失型a
地贫基因分型
结果为a地中海贫血1杂合子(轻型)(
基因型
:--SEA/a...
答:
不会孕育重型地贫胎儿,地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。因此在以后结婚生子的时候配偶需要进行α
地贫基因
检查,在医生的指导下备孕。
4岁男孩中度贫血吃什么好? B-
地中海贫血基因分型
(17种突变)反向点杂交...
答:
物有利于改善
贫血
症状和补充造血功能的营养成分,应注意选用。富含优质蛋白质的食物 如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。富含维生素C的食物 新鲜的水果和绿色蔬菜,如酸枣、杏、橘子、山楂、西红柿、苦瓜、青柿椒、生菜、青笋等。维生素C有参与造血、促进铁吸收利用的功能。富含铁的食物 鸡肝、...
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