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β地中海贫血基因分型
地中海贫血基因分型
(全套)a—地中海贫血基因(SEA)PCR法未检测到缺失,a...
答:
但如果孩子父亲也是地贫患者(尤其如果是
β地贫
患者), 不仅孩子患地贫可能增加, 而且还有可能患中重度地贫。 所以你的丈夫应尽快进行彻底的地贫检查,他起码应进行血红蛋白电泳, 并应考虑也进行
地贫基因
检查, 不论其血常规结果如何。 如果发现他也是β地贫患者, 应进行羊水穿刺检查胎儿
基因型
。如果只是...
地中海贫血
到底有多可怕?
答:
地中海贫血
主要是由于遗传的
基因
缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型数量。此病有轻型、重型和极重型三种类型,病情较轻的患者不需要过多治疗,做好随访即可。中间型和重型
地贫
,应该采取一种或数种...
地中海贫血基因地中海贫血基因
检测结果怎么看
答:
如果夫妻双方携带的是不同型的
地贫基因
,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者. 其次,该病
分型
有两类:α地中海贫血与
β地中海贫血
.镰刀
型贫血
(Sickle Cell Anemia)和...
急!!关于
地中海贫
α血中间型
答:
下面有一段介绍,我给你画出了重点部分。地中海贫血是一种遗传病,主要有【α地中海贫血】和
β地中海贫血
两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白
基因
;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可...
地中海贫血
是什么?
答:
由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、
β型
、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。1.
β珠蛋白生成障碍性贫血
(
β地中海贫血
)β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的
β基因
突变,主要是由于基因的点突变...
地中海贫血基因
检查报告 α,
β
结果都是未检出,还是地中海贫血吗?
答:
血清铁只是一个方面, 铁蛋白只有20也是不正常的。 另外红细胞分布宽度也明显升高, 符合缺铁的表现。 所以诊断是缺铁性贫血+-地贫。 所以你应该给孩子补铁, 待铁指标恢复正常后复查血常规, 如果HGB和MCH仍低, 则地贫很有可能, 但血红蛋白应该会较现在水平明显升高。
地贫基因
检查未检出地贫, 并...
什么是
地中海贫血
?
答:
贫血主要是指的红细胞或者血红蛋白的减少。血红蛋白是由珠蛋白和血红素这两个成分组成的,当然珠蛋白它都是由
基因
所编码的。如果基因出现异常或者基因突变,有可能使得珠蛋白合成的量不足,由于珠蛋白合成量不足引起的贫血,就是
地中海贫血
。地中海贫血顾名思义,最开始主要是在地中海的沿岸,它的流行区...
a-
地中海贫血基因型
分析(缺失型):未检出以上3种 a
地贫基因
缺失类型...
答:
这是
分型
检测,与轻重度无关,说明你是
β地贫基因
携带者,如果没有什么症状,就属于轻微型的,携带者而已,当然不代表以后不发病。
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5
6
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