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β地中海贫血基因分型
项目:β-
地中海贫血基因分型
(17种突变) 检测方法: 结果反向点杂交 基 ...
答:
但是如果胎儿同时遗传到你们两人的突变(机率=25%), 则为CD41-42突变的纯合子, 为重度
地贫
。 应该去省级大医院立即进行脐带血抽查检查胎儿
基因型
。 发现的晚了些, 如果早些发现, 进行羊水穿刺, 由检查本身而引起的流产可能会低些。另有50%可能和你们一样为轻度地贫, 25%可能完全正常。
地中海贫血基因
检测报告单怎么看
答:
根据查询百度健康显示,地中海贫血基因检测报告单的解读:1.判断是α型或
β型
地中海贫血,α型地中海贫血有6种类型基因缺失,越多代表病情越重,β型地中海贫血有16个位点的基因突变,缺失越多代表病情越严重。2.根据基因分型结果判断具体哪个基因缺失,是杂合子或纯合子。3.α
地贫基因分型
检测结果...
重度
地贫
的宝宝的症状
答:
婴儿
地中海贫血
根据
分型
不同症状也不同。一般轻型贫血在婴儿期内症状轻微,无明显表现,基本与正常人群一样;中间
型贫血
可能随着年龄增长,逐渐出现贫血表现,患者面容改变和肝脾肿大不是十分明显;对于重型患者,因为发病相对较早,通常在婴儿期起病,贫血症状相对较重,表现为颜面苍白、无力、食欲减低及活动...
地中海贫血
检查流程
答:
国内以华南及西南地区多见.α地中海贫血的
基因
缺陷主要为缺失型,α基因共有4个(父源和母源各两个),缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,缺失3个为HbH(β4)病,缺失4个为H
bB
arts(γ4)胎儿水肿(死胎).
β地中海贫血
的基因只有一对,基因缺陷绝大多数属于非缺失型,即由于基因点...
以前验血,一直都没有
地中海贫血
.前几天去验血,居然有地中海贫血了,
地贫
...
答:
国内以华南及西南地区多见。α地中海贫血的
基因
缺陷主要为缺失型,α基因共有四个(父源和母源各两个),缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,缺失三个为HbH(β4)病,缺失四个为HbBarts(γ4)胎儿水肿(死胎)。
β地中海贫血
的基因只有一对,基因缺陷绝大多数属于非缺失型,即由于基因点突变...
地中海贫血
是什么?
答:
发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本,究天肾精不充。2、重型
β地中海贫血
患者多数都会有血红蛋白的增加,而α地中海贫血综合征,HbA2 和F的...
地贫
也是
贫血
吗?
答:
俗话说“三分治病七分养”,
地中海贫血
患者在治疗过程中应时刻注意日常生活的方方面面,才能使病情尽快好转。 适当补充叶酸和维生素E。 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 匿名用户 2013-09-02 展开全部
地贫
是地中海贫血的简称,可以分轻重型,也可以按
基因型分
型,如果胎儿爸爸未携带地贫...
地中海贫血
严重吗?可以治得好的吗?
答:
我国的广西,广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和
β地中海贫血
两大类,又可分为有极轻型,轻型,中间型及重型四等级.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做
地贫基因
携带者,...
中间型a
地贫
到底缺少几个
基因
答:
国内以华南及西南地区多见.α地中海贫血的
基因
缺陷主要为缺失型,α基因共有4个(父源和母源各两个),缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,缺失3个为HbH(β4)病,缺失4个为HbBarts(γ4)胎儿水肿(胎).
β地中海贫血
的基因只有一对,基因缺陷绝大多数属于非缺失型,...
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