第1个回答 2013-04-08
单基因遗传病:
常隐型:白化、苯丙酮尿症、先天聋哑
常显型:多指、并指、软骨发育不全
伴X隐性:血友病、色盲、进行性肌营养不良
伴X显性:佝偻病
多基因遗传病:
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病(特点:1、多对,2、发病高,3、聚集,4、环境)
染色体病:
常见染色体变异:6号缺失-猫叫综合症、21号多了一条-先天性愚型
性染色体变异:性腺发育不良
还有:(补充!)
白化病--常隐
血友病--伴X隐
外耳道多毛症--伴Y
色盲症--伴X隐
钟摆型眼球振颤症--伴X显
进行性肌营养不良--伴X隐
抗维生素D佝偻病--伴X显
级别:四年级
2007-11-26 22:51:29
来自:山东省潍坊市 常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。