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双键和卤代烃哪个优先命名
内个,请问有机化合物如何
命名
?
答:
(4)卤代烃的命名 卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链,从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时
先
氟后氯再溴碘),相同卤素原子要合并。(5)醇、醛、羧酸等的命名 醇、醛、羧酸等的
命名与卤代烃
相似,可参照卤代烃进行命名。(6)酯的命名 酯是按照形成酯的酸和醇进行...
卤代烃
定义和分类
答:
其次,依据卤原子的种类,我们可以将
卤代烃
细分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃,这些分类反映了化合物中卤素的独特特性。从烃基的角度,我们可以区分出饱和烃和不饱和烃。饱和烃的碳原子间的化学键都是单键,而不饱和烃则含有
双键
或三键,使得它们的化学性质有所不同。最后,根据烃分子是否含有苯环...
第(3)问 乙烯型
卤代烃命名
需要标明
双键
嘛?
答:
乙烯型
卤代烯烃
:卤素原子直接
与双键
碳原子相连,通式为RCH=CH-X。
IUPAC
命名
法的命名实例
答:
.,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面。烯烃
命名
方式与烷类类似,但以含有
双键
的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键,则以「二烯」或「三烯」命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明「顺」或」反」。
卤代烃
的化学性质 卤代烃是什么
答:
醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。
卤代烃
可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳
双键
或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水。
卤代烃
的化学性质 卤代烃是什么
答:
醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。
卤代烃
可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳
双键
或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水。
二
卤代烃
在碱性水溶液中如何判断
哪个先
被取代生成醇
答:
是3号位的溴。第一个溴是连在
双键
上的,不会发生取代反应,只有饱和碳上连的溴才会发生取代反应生成醇。我们通常所说的SN2反应都是针对sp3杂化的碳。3号位碳处在烯丙位,是一个活泼的位点,容易发生取代反应。
只有羧酸,酯,
卤代烃
,醇,醛
答:
5.羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6.酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳
双键
,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠...
卤代烃
的化学性质
答:
2、一般反应式可写为:R─X+:Nu-Nu+:X。 3、碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。
卤代烃
可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳
双键
或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的...
烃
和卤代烃
的知识点,速度啊!
答:
然而,含有碳元素的化合物并不一定是有机物,例如CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、CaC2等,它们的组成和性质与无机物相似,通常被视为无机物。有机物种类繁多,主要是因为碳原子最外层有4个电子,可以与其他原子形成四个共价键,并且碳原子之间也可以通过共价键(碳碳单键、碳碳
双键
、碳碳叁键)形成不同碳...
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