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国家药品监督管理部门负责
主管全国
药品
类易制毒化学品生产、经营、购买等方面
监督管理
工作...
答:
【答案】:C
国家
食品
药品监督管理
总局主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面监督管理工作,所以本题答案选C。
医疗器械质量体系考核在临床前还是临床后啊???请教指点
答:
国家
食品药品监督管理局药品认证管理中心(简称国家局认证管理中心)受国家局委托承担部分高风险第三类医疗器械GMP检查工作。第三条 省、自治区、直辖市(食品)
药品监督管理部门负责
本辖区内第二类和其他第三类医疗器械GMP检查工作,负责部分高风险第三类医疗器械GMP检查申报资料的形式审查工作,负责本辖区内医疗器械生产企业...
经营第三类医疗器械实行什么
管理
答:
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。法律依据:《医疗器械经营监督管理办法》第三条
国家
食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品
药品监督管理部门负责
本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品...
医疗器械使用质量
监督管理
办法
答:
第二条 使用环节的医疗器械质量管理及其监督管理,应当遵守本办法。第三条
国家
食品药品监督管理总局负责全国医疗器械使用质量监督管理工作。县级以上地方食品
药品监督管理部门负责
本行政区域的医疗器械使用质量监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械使用质量监督...
食品
药品监督管理
人员制式服装及标志供应办法的办法
答:
食品药品监督管理人员,是指经同级食品药品监督管理部门批准,正式授予行政执法证的从事食品药品监督管理的工作人员。各省、自治区、直辖市食品
药品监督管理部门负责
从事一线执法工作的人员,严格控制范围标准,一律按服装数量减半发放。
国家
食品药品监督管理总局相关人员统一着装事宜另行规定。 第二条 执法服装,...
国家
执业药师报考条件
答:
截止2019年11月,
国家
执业药师报考条件如下:1、取得药学类、中药学类专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满5年。2、取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位,在药学或中药学岗位工作满3年。3、取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位,在药学或中药学岗位工作满1年...
药品
生产企业必须具备哪些条件?
答:
根据《中华人民共和
国药品管理
法》:第八条 开办药品生产企业,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证...
现在我国
监管
食品的
部门
都有哪些?他们分别
管理
哪些方面?之间又是什么...
答:
2013年国务院组建
国家
食品
药品监督管理
总局,将食品安全办的职责、食品
药品监管
局的职责、质检总局的生产环节食品安全监督管理职责、工商总局的流通环节食品安全监督管理职责整合。主要职责是,对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理等。将工商行政管理、质量技术
监督部门
相应的...
市场
监督管理
局职责范围
答:
(十八)
负责药品
(含中药、民族药,下同)、医疗器械和化妆品安全的
监督管理
工作。贯彻执行
国家
、省、市关于药品、医疗器械、化妆品安全监督管理的法律法规规章,拟订地方性政策规划并组织实施。监督实施药品、医疗器械、化妆品标准和分类管理制度,配合有关
部门
实施国家基本
药物
制度。负责权限范围内药品、医疗...
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