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国家药品监督管理部门负责
环境监测
管理
办法
答:
第三条 环境监测工作是县级以上环境保护部门的法定职责。应建设先进的环境监测体系,确保数据准确、代表性强、方法科学、传输及时,为环境管理工作提供决策依据。第四条 县级以上环境保护
部门负责
统一
监督管理
本行政区域环境监测工作,履行包括制定规划、组建机构、建立制度、发布信息等职责。
国家
环境保护总局...
海口电动车驾驶证如何考取?
答:
对于骑电动车上路,只需要持有D、E、F三种驾照中的一种即可。1车主需在指定驾校培训。3培训完成后到当地车管所预约考试。4科目共三项,考试费用共需335元。5培训费100元、考试费225元、工本费10元。6期限为三个月,考试通过即可获得轻便摩托车驾驶证。电动车驾驶证不用考,只要携带材料前往交警所设...
排气污染汽车排气污染
监督管理
办法
答:
国家
环保局、公安部、国家进出口商品检验局、解放军总后、交通部及中国汽车工业总公司联合发布了一项关于汽车排气污染
监督管理
的法规,旨在有效管理汽车排放,防止大气污染。第一条强调,所有生产、改装、使用及维修汽车的单位和个人,都必须遵守此规定。各级政府的环保
部门负责
统一监督,各级公安交通
管理部门
则...
特种作业操作证有效期是法律规定
答:
并根据实际情况进行分级
管理
。对于从事特殊作业的人员,如压力容器和压力管道带压密封、氧舱维护等,
国家
质检总局负责组织考试,而发证工作则由所在地质量技术
监督部门负责
。这样的安排确保了特种作业人员的安全技能得到有效
监管
,同时也便于地方根据实际情况进行适当的管理和协调。
药品
质量
监督管理
的主要内容是
答:
国务院
药品监督管理部门
主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内
负责
与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行
国家药品
行业发展规划和产业政策。法律依据:《中华人民共和
国药品
管理法》第三条
药品管理
应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共...
我国现行的gmp的颁布
部门
是
答:
法律依据:《中华人民共和
国药品
管理法》 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行
国家药品
行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门负责
本行政区域内的...
医疗器械经营企业许可证
管理
办法
答:
不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由
国家
食品药品监督管理局制定。第四条 国家食品药品监督管理局主管全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。省、自治区、直辖市(食品)
药品监督管理部门负责
本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。设区的...
cde在
药品
注册中承担的任务
答:
2003年的《中华人民共和国行政许可法》以法律条文的形式固化了行政受理的地位,将其定义为行政程序的启动环节,并进一步明确了实施机构和职能范围。随着药品审评审批制度改革的持续推进,药品注册行政审批权逐步向
国家药品监督管理部门
集中,药品注册行政受理职能也根据44号文提高注册申请资料质量的总体要求,按照...
开办
药品
经营企业必须具备哪些条件
答:
开办
药品
经营企业必须具备以下条件:\x0d\x0a1.具有依法经过资格认定的药学技术人员\x0d\x0a2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境\x0d\x0a3.具有与所经营药品相适应的质量
管理
机构或者人员\x0d\x0a4.具有保证所经营药品质量的规章制度 ...
湖南省
药品
和医疗器械流通
监督管理
条例
答:
第十一条 药品经营企业兼营非药品的,应当将药品与非药品分区域、分柜台陈列,并设置明显标识。第十二条 药品的包装、标签、说明书及有关宣传资料所标明的适应症或者功能主治,不得超出
国家药品监督管理部门
核准的范围。非药品不得标注药品通用名称,其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能...
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