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对从事药品生产的各级人员
用药人从不具有相应
药品生产
答:
(七)安排患有精神病、传染病和其他可能污染
药品的
疾病
的人员从事
直接接触药品工作的,处以1000元以上5000元以下的罚款。第三十七条 用药人有下列行为之一,法律、行政法规对其已有行政处罚规定的,依照该规定执行;法律、行政法规没有规定的,由卫生行政部门责令改正,给予警告;情节严重的,处以5000元以上...
28、
药品生产
企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作
人员
,必 ...
答:
B、每年
药品生产
企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作
人员
,必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得
从事
直接接触药品的工作。
药监局什么是二级单位
答:
在整合原食品
药品
监管、工商、质监部门现有食品药品监管力量基础上,建立食品药品监管执法机构。要吸纳更多的专业技术
人员从事
食品药品安全监管工作,根据食品药品监管执法工作需要,加强监管执法人员培训,提高执法人员素质,规范执法行为,提高监管水平。地方
各级
*** 要增加食品药品监管投入,改善监管执法条件,健全风险监测、检验...
生产
销售假药或者生产销售劣药且情节严重的怎么处罚
答:
单位犯本罪的,实行双罚制,即对单位判处罚金,并对其直接负责的主管
人员
和其他直接责任人员,按照上述规定处罚。一、哪些属于假药1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种
药品的
。3、有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门...
生产
销售假药或者生产销售劣药且情节严重的怎么处罚
答:
单位犯本罪的,实行双罚制,即对单位判处罚金,并对其直接负责的主管
人员
和其他直接责任人员,按照上述规定处罚。一、哪些属于假药1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种
药品的
。3、有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门...
生物
制药
技术和生化制药技术有什么区别
答:
就业范围:毕业生就业范围主要在以下几个方面:1、
各级
政府所属的药品管理部门;2、各类药厂;3、各类药品质量控制部门;4、各类药品经营部门;5、药检所;6、其他工作
人员
。
从事
工作:毕业生可在上述企业(部门)从事以下工作:1、
药品生产的
管理人员;2、药品生产的技术人员;3、新产品开发的科研人员;...
新
药品
管理法对2020年执业药师法规考点的影响?
答:
考点4:经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力,履行药品上市许可持有人义务。三、药品生产 考点1:
从事药品生产
活动应当具备的条件 ①有依法经过资格认定的技术
人员
及技术工人;②有相...
药品
验收员需要什么证
答:
执业药师证或执业中药师证。药品验收员是
从事药品
验收工作
的人员
以及营业员,需要
对
药品有所了解,需要考取执业药师证或执业中药师证。《执业药师职业资格证书》是执业药师经全国统一考试合格后所取得的证书,是用于在
药品生产
、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的资质凭证。
cfda医疗器械黑名单怎么处罚
答:
生产销售假药及生产销售劣药情节严重、受到十年内不得
从事药品生产
、经营活动处罚的责任
人员
,也应当纳入药品安全“黑名单”。第八条 在公布药品安全“黑名单”时,对具有下列情形之一的生产经营者,应当按照行政处罚决定一并公布禁止其从事相关活动的期限:(一)有本规定第七条第一款第(三)项情形的...
劣药的定义
答:
⒉、《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管
人员
和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止
从事药品生产
经营活动,并可以由公安机关处五日...
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