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明光市良润医疗器械招聘信息
医疗器械
公司需要哪些职位部门?
答:
一般来说,有开发部、生产部、质检部、采购部、销售部、财务部。开发部:开发相关
医疗器械
;生产部:负责生产出医疗器械交给质检部的人负责检验;质检部:负责产品的质量检测;采购部:采购相关原材料进行生产;销售部:器械生产出来后由销售部负责联络商家进行出售;财务部:计算各项财富情况,确保自己的...
医疗器械
公司需要哪些职位部门?
答:
一般来说,有开发部、生产部、质检部、采购部、销售部、财务部。开发部:开发相关
医疗器械
;生产部:负责生产出医疗器械交给质检部的人负责检验;质检部:负责产品的质量检测;采购部:采购相关原材料进行生产;销售部:器械生产出来后由销售部负责联络商家进行出售;财务部:计算各项财富情况,确保自己的...
医疗器械
公司面试应注意什么?
答:
医疗器械
公司面试时的注意事项:1、要谦虚谨慎。面试和面谈的区别之一就是面试时对方往往是多数人,其中不乏专家、学者,求职者在回答一些比较有深度的问题时,切不可不懂装懂,不明白的地方就要虚心请教或坦白说不懂,这样才会给用人单位留下诚实的好印象;2、要机智应变。当求职者一人面对众多考官时,...
国内有哪些知名的
医疗器械
生产厂家?
答:
4、江苏鱼跃
医疗设备
股份有限公司 鱼跃医疗,中国A股上市公司。自1998年创立以来,鱼跃矢志于投身生命健康事业,将专业的健康管理理念与先进的产品方案带入万千家庭,打造了由家庭医疗、临床医疗、互联网医疗组成的大健康生态圈,组建一个全面覆盖
医疗器械
的专业化服务平台。5、威高集团有限公司 威高集团有限...
国内有哪些知名的
医疗器械
生产厂家
答:
4、江苏鱼跃
医疗设备
股份有限公司 鱼跃医疗,中国A股上市公司。自1998年创立以来,鱼跃矢志于投身生命健康事业,将专业的健康管理理念与先进的产品方案带入万千家庭,打造了由家庭医疗、临床医疗、互联网医疗组成的大健康生态圈,组建一个全面覆盖
医疗器械
的专业化服务平台。5、威高集团有限公司 威高集团有限...
第三类
医疗器械
备案
答:
为了保障
医疗器械
的安全有效,我国实行医疗器械市场准入管理措施,其中第三类医疗器械需要进行备案。备案主要由医疗器械生产、经营企业向国家食品药品监督管理局提交备案申请,提供相关材料和
信息
,经审核后批准备案。备案前,企业应根据医疗器械标准和技术要求制定产品质量标准、性能指标和测试方法等,并进行必要的...
...我是保险销售三年,想转
医疗器械
。特请你给点指引!
答:
设备类的需求虽然较少,然而,如果所销售的设备具有新的核心技术,对于医院来说,选择的角度也会大一些。至于你该选择什么样的公司进行应聘,这点无法给出准确的答案。但我建议你,可以尝试多关注企业的
招聘信息
,在了解招聘信息的同时,你可以先多了解
医疗器械
产品的专业知识。此外,在看好相应的公司招聘...
医疗器械
使用质量监督管理办法
答:
进货查验记录应当保存至
医疗器械
规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年。大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年;植入性医疗器械进货查验记录应当永久保存。医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,确保
信息
具有可追溯性。第十条 医疗器械使用...
第二类
医疗器械
有哪些
答:
第二类
医疗器械
主要包括但不限于:医用体温计、血压计、心电图机、血糖仪、磁共振设备、超声诊断仪、X射线摄影和透视设备、呼吸机、手术室设备、牙科设备、眼科光学仪器、无创监护仪器、避孕器具、植入材料、体外诊断试剂、一次性使用无菌医疗器械、矫形外科(骨科)手术器械、医用高分子材料及制品、血液透析...
二类
医疗器械
许可证怎么办理
答:
二类
医疗器械
许可证办理操作流程如下:1、申请:申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请;2、受理:申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查,申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的,予以受理,并出具《受理通知书》;3、审查、审批:对申报资料进行...
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