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药品入库验收的基本内容
特殊管理
药品入库
储存与一般药品有何不同
答:
验收制度,储存方式,出库管理。1、验收制度:特殊管理
药品
在
入库
储存前需要严格执行双人验收、双人复核的制度,
验收内容
包括核对数量、质量、包装等,确保药品无误方可入库,“一般药品则不需要如此严格的验收程序”。2、储存方式:特殊管理药品需要设专柜、双人、双锁管理,并且要求安装防盗门、防护栏、报警...
麻醉
药品
和第一类精神药品管理制度
答:
采购、验收、储存需注意:1、医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保存合理库存;2、麻醉药品,第一类精神
药品入库验收
必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字,入库验收应当采用专簿记录;3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品,第...
毒麻
药品
管理制度
答:
4、 医院根据医疗、科研和教学需要,按有关规定购进麻醉药品和精神药品,保持合理库存。5、 麻醉药品、第一类精神
药品入库验收
必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。6、 入库验收应当采用专薄记录,
内容
包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期...
药品
批发GSP现场
验收
问些什么问题?
答:
最后,开具
入库
通知单,通知保管员从待验区拉货入库。3、问:进口药品是怎么
验收的
?答:除一般
药品验收内容
外,还要验证,包括《进口药品注册证》(或《进口药材批件》、《医药产品注册证》)和进口药品检验报告书。问:进口药品的包装、标签、说明书有什么要求?答:标签应有中文的药品名称、主要成分、...
冷藏
药品
到货时应对什么进行重点检查
答:
冷藏
药品验收
记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、质量状况、验收结论和验收人员 等项
内容
,同时包括发货方温度记录仪编号、收货时间、
入库的
时间等。对未按规定运输的,应当拒收。查看冷藏车或冷藏箱、保温箱到货时温度数据,导出、保存并查验运输...
药品验收
完毕后按照什么分类标准
答:
2
验收药品
应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。 3验收时应根据有关法律、法规规定,对
药品的
包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查。所有药品必须经过验收合格方可
入库
、药店陈列与销售,购进
药品验收
工作...
“麻、精”
药品
三级管理和五专制度及程序
答:
3、各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。麻、精
药品入库验收
必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录。(
内容
包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、...
质量
验收
是控制
入库药品
质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年...
答:
【答案】:C
药品的入库验收
:药品到货后,由仓库保管员负责将药品存放于待验库(或区),核实到货药品是否为本企业药品,并核对到货药品的数量;业务购进部门或仓储部门开据入库质量验收通知单,通知质量验收人员进行质量验收;质量验收人员依据入库质量验收通知单或到货药品随货同行凭证,对药品进行抽样检查...
一般
药品入库
储存程序是怎样的?各环节工作
内容
与要求有哪些
答:
质量管理、
药品验收
、养护、保管:定期检查 不得从事直接接触药品岗位的疾病:精神病、传染病、其他可能污染
药品的
疾病健康检查时间 ,人员培训教育 质量管理和验收人员:每年应接受省级药监部门组织的继续教育 养护、计量等人员:应定期接受企业组织的继续教育 培训教育
内容
:1、药品法律、法规、规章 2、专业...
根据《药品经营质量管理规范》,关于
药品验收的
说法正确的有
答:
【答案】:A、C、D ①收货程序:企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格
药品入库
。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。②
验收药品
应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用...
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