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酮醛加成反应
醛酮
与醇
加成
为什么要用干氯化氢
答:
醛
和酮具有相似的化学性质。一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面:一是羰基碳原子带部分正电荷,容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核
加成反应
;二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。醛与酮在结构上也有不同之处,其化学性质也有差异,一般反应中,醛比酮活泼。另外,由于-CHO有氢,某些反应...
小于等于八个碳的
醛酮
能发生亲核
加成
吗
答:
能。
醛
、脂肪族甲基酮以及少于8个碳的环酮,可以与亚硫酸氢钠的饱和溶液发生亲核
加成
,
反应
是可逆的,生成的产物是α羟基磺酸钠,不溶于反应体系析出,这个反应是生成硫酸化合物的一种方式。
什么是Wittig
反应
?
答:
反应机理 磷叶立德1中的电负性碳进攻与
醛酮
羰基2中的碳原子,发生亲核
加成
。由于位阻原因,主要生成Ph3P和-O处于反式的产物3。3C-C键旋转得到偶极中间体4。4在-78°C时比较稳定。然后生成含氧四元环过渡态5。5发生消除得到顺式烯烃7和三苯基氧膦6。对于活泼的维蒂希试剂而言,与醛和
酮反应
时第...
二硝基苯肼与
醛酮反应
,生成物是什么?
答:
氨的衍生物和
醛
、
酮反应
,是一个先亲核
加成
,再消除失水的过程,最后生成亚胺的衍生物。如醛、酮和苯肼反应,生成物叫苯腙。二硝基苯肼是一种化学物质,二硝基苯肼遇明火极易燃烧爆炸。干燥时经震动、撞击会引起爆炸。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。主要用于检验羰基...
醛酮
与二硝基苯肼
反应
原理
答:
亲核
加成
。
醛酮
与二硝基苯肼
反应
原理是一个先亲核加成,再消除失水的过程,最后生成亚胺的衍生物。醛是在其羰基碳原子上结合着两个氢原子或一个氢原子和一个烃基的化合物,通式为RCHO,酮是在其羰基碳原子上结合着两个烃基的化合物。
ch2n2与
酮反应
机理
答:
重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移。ch2n2与酮可以生成比原分子多一个碳的
醛酮
,反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移,氮气离去,基团转移次序为-H>-CH3>-CH2R>-CHR2>-CR3。此反应还可以用于环酮的扩环,但可能生成副产物环氧化合物。与不饱和双键化合物,发生环
加成反应
。
醛酮
和次氯酸钠
反应
答:
醛酮
和次氯酸钠反应是一种亲核
加成反应
。醛酮和次氯酸钠反应常被称为科赛尔-斯莫夫反应(Koser-Smolinreaction)。在该反应中,次氯酸钠(NaClO)作为氧化剂与醛酮反应,生成相应的醇。
为什么烯烃易发生亲电
加成反应
,而
醛酮
却易发生亲核加成反应?
答:
1.
醛酮
分子中都存在c=o,c=o由于氧的电负性强,碳氧双键中电子云偏向于氧,带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻,从而发生亲核
加成
。2.而烯烃c=c的碳原子对π电子云的束缚较小,使烯烃具有供电性能,易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻,易发生亲电加成。
求教大学医学类有机化学中
醛酮
,羧酸的经典有机
反应
。
答:
醛、酮与氨的衍生物反应,其产物均为固体且各有其特点,是有实用价值的反应。 如乙醛肟的熔点为47℃,环己酮肟的熔点为90℃。 上述反应的特点:反应现象明显(产物为固体,具有固定的晶形和熔点),常用来分离、提纯和鉴别醛酮。2,4-二硝基苯肼与
醛酮加成反应
的现象非常明显,故常用来检验醛酮的羰基,称为羰基试剂。
炔烃和
醛酮
的
加成反应
答:
两种化学反应有亲电加成、电子转移。1、亲电加成:在炔烃和
醛酮
的
加成反应
中,醛酮的碳氧双键作为一个亲电受体,而炔烃的碳碳三键作为一个亲核试剂。所以这个反应通常被称为亲电加成反应。2、电子转移:在反应开始时,炔烃的碳-碳三键将电子转移到醛酮的碳-氧双键上。这种电子转移通常导致碳-碳三键的不...
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