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醛基和氢气生成羧基吗
醛基
中的羰基能够和哪些物质加成
答:
羰基就是C=O基团,左右连接什么都无所谓,它都叫羰基。
醛基
O=CH- 醛基能发生加成反应,
羧基
不行。醛基能发生的加成反应很多,能与水、
氢气
、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成。酯基就是 -COOR。
写一个
醛基
变
羧基
的化学方程式
答:
==(Cu催化)==CH3COOH 2.CH3CHO---(H2O)---CH3CH2OH---(NaCN)---CH3CH2CN---(H+/H2O)---CH3CH2COOH 3 .C6H4(OH)(COOH) + CH3COCl ===C6H4(O-COCH3)(COOH) + HCl 不好作图,你比较下邻羟基苯甲酸和乙酰水杨酸的结构出别吧,这里是乙酰氯和酚的酯化
生成
的乙酰水杨酸。
醇
醛
酸的转化关系
答:
2CH₃CH₂OH + O₂ → 2CH₃CHO + 2H₂O 相反地,
醛
的还原反应可生成醇,例:在镍粉做催化剂、加热条件下,反应方程式为:CH₃CHO + H₂ → CH₃CH₂OH。醛的氧化反应却可
生成羧酸
,例:在有催化剂存在的条件下,反应方程式为:2CH...
醛
的还原反应可
生成
醇吗?
答:
+ O₂ → 2CH₃CHO + 2H₂O。相反地,
醛
的还原反应可生成醇,例:在镍粉做催化剂、加热条件下,CH₃CHO + H₂ → CH₃CH₂OH。醛的氧化反应却可
生成羧酸
,例:在有催化剂存在的条件下,2CH₃CHO + O₂→ 2CH₃COOH。
高中有机化学:那些官能团可以H2(
氢气
)放生加成,哪些官能团可
与
NaoH反应...
答:
与氢气加成:碳碳双键、碳碳叁键、
醛基
、酮羰基、苯环 注意酯基(或酯键)、肽键、
羧基
中的碳碳双键不
能与氢气
加成。与NaOH反应:①卤代烃的水解 ②酯的水解 ③
羧酸
④卤代烃消去(-X)⑤苯酚⑥氨基酸等
醛基和
醇基都会被氧化
成羧基
么
答:
当然带-cooh的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应 醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基
醛基
(-cho):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 ag(nh3)2oh)发生银镜反应
生成
ag h2o nh3 酸铵 可以和氢氧化铜cu(oh)2反应生成氧化亚铜 水 酸 可以
和氢气
...
醛基
,酮基,
羧基
,酯基可加氢,氧等元素吗
答:
醛基
,酮基,
羧基
,酯基可加氢,氧等元素吗?- - - - - 醛基,酮基可以加氢 羧基、酯基、肽键不能
和氢气
加成 - - - - - 请采纳~
有机物中含一个
醛基和
一个羰基,如何将醛基氧化
成羧基
同时羰基还原成羟基...
答:
先用新制Cu(OH)2氧化
醛基
,再用H2还原羰基
羧基
为什么不能
和氢气
反应,而
醛基
可以
答:
羟基影响了羧基的电子云分布。酯
基和羧基
都可以还原,但是无法
和氢气
加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原
醛
,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1---R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉...
与
羟基相连的碳原子上有两个氢原子时,羟基能被氧化为
醛基
还是
羧基
...
答:
都可以,取决于氧化剂的强度。因为如果这个羟基能被氧化成
醛基
,那么醛基应该能进一步被氧化
成羧基
,所以是一回事。如果不能被氧化成醛基,比如与羟基相连的碳原子上只有一个氢原子,那么被氧化成酮羰基,不能形成醛基,也不能直接变成羧酸,除非用极强的氧化剂把碳链打断。
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