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醛酮亲核加成反应活性顺序
醛
与
酮
有何不同?
答:
一般顺序为,甲
醛
大于脂肪醛大于芳香醛大于脂肪酮大于芳香酮等。
亲核加成反应活性顺序
与羰基所连的原子或基团的空间效应有关与电子效应也有关。其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;...
亲电
加成活性排序
,丙酮,乙
醛
,甲醛,苯乙
酮
答:
亲核加成
的话 由大到小
依次
是 甲
醛
,乙醛,丙酮,苯乙
酮
.那么亲电加成的话,相反,由大到小是苯乙酮,丙酮,乙醛,甲醛.
下列
亲核加成活性顺序
,说明理由
答:
最有代表性的
反应
是
醛
或
酮
的羰基与格氏试剂
加成
的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是
亲核
部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。水、醇、胺类以及...
这个羟
酮
缩合
反应
生成的是第一个产物,为什么不是第二个?都是α氢啊...
答:
羟醛缩合 具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对
醛酮
进行
亲核加成
,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子...
亲核加成反应活性
怎么判断?
答:
羰基化合物发生
亲核加成反应
主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。羰基碳正电性强的
活性
强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分不会考活性比较的...
羟
醛
缩合
反应
机理是什么?
答:
羟
醛
缩合
反应
机理是,具有α-H的醛或
酮
,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行
亲核加成
,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的...
乙
醛
的羟醛缩合
反应
答:
1、碱夺走
醛
的α-H,形成碳负离子:CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO 2、碳负离子具有很强的
亲核
性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛:OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH 4、β...
什么是羟
醛
缩合
反应
?
答:
3、羟醛缩合
反应
是一个重要的有机化学反应,它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有
活性
α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与羰基化合物发生
亲核加成
,得到α-羟基
醛酮
或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成...
羟
醛
缩合的
反应
机理是什么?
答:
3、羟醛缩合
反应
是一个重要的有机化学反应,它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有
活性
α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与羰基化合物发生
亲核加成
,得到α-羟基
醛酮
或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成...
“羟
醛
缩合”的
反应
机理是什么?
答:
3、羟醛缩合
反应
是一个重要的有机化学反应,它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有
活性
α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与羰基化合物发生
亲核加成
,得到α-羟基
醛酮
或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成...
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