我国现行的药品监督管理组织体系是由国务院组织卫生主管部门、食品药品监管部门和药品监督管理机构组成的三级管理体系。
一级管理机构：国务院卫生主管部门
国务院卫生主管部门是我国药品监督管理的最高层次机构，主要负责制定药品监督管理政策、法规和规章制度，统一协调全国药品监督管理工作，组织开展国际药品质量标准的研究和制定。同时，国务院卫生主管部门还负责对药品的生产、经营、使用等进行全面监管，并对全国性或重大事件进行调查处理和发布相关信息。
二级管理机构：食品药品监管部门
食品药品监管部门是我国药品监督管理的中级管理机构，由国家食品药品监督管理总局和各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组成。食品药品监管部门负责监督、检查和管理全国范围内的药品生产、经营、储存、销售、使用等环节，制定和实施药品监管制度，开展药品质量监测和评价，对药品的安全性进行评估和监测，协调各级监管机构的工作，对药品的批准、注册、备案等进行审核和审批。
三级管理机构：药品监督管理机构
药品监督管理机构是我国药品监督管理的基层管理机构，由各县级以上地方政府设立，负责本地区的药品监督管理工作。药品监督管理机构主要职责是对本地区的药品生产、经营、储存、销售、使用等环节进行监督、检查和管理，并对药品的质量、安全性进行监测和评估。同时，药品监督管理机构还负责对药品相关的投诉和举报进行调查和处理，协助食品药品监管部门开展全国性或重大事件的调查和处理工作。
总之，我国现行的药品监督管理组织体系是由国务院卫生主管部门、食品药品监管部门和药品监督管理机构组成的三级管理体系。这一体系在保障人民群众用药安全和促进医药行业健康发展方面发挥了重要作用。
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