药监点名,48批医疗器械不合格!

如题所述

医疗器械质量监管再亮红灯:多个省市药监部门通报不合格产品信息


近期,我国多地药监机构接连发布医疗器械监督抽检结果,严格把关产品质量,确保公众使用安全。以下是近期值得关注的几个省市的公告详情:


首先,江西省药监局在《2023年第9期医疗器械监督抽检信息公告》和《第10期公告》中,对本省医疗器械的生产、销售和使用环节进行了深入的检验。令人遗憾的是,总计有27批次产品未能通过严格的标准检测,被列为不合格。


紧接着,福建省药监局于12月12日发布了《福建省医疗器械监督抽检结果通告(2023年第4期)》,曝光了7批次不符合标准规定的产品,消费者在选购时需格外留意。


云南省药监局亦于12月6日发布了《医疗器械质量安全公告(2023年第2期)》,在第二阶段的310批次抽检中,发现了5批不合格的医疗器械。此次抽检旨在保障云南省消费者权益,不容忽视。


最后,山东省市监局于12月5日的《2023年非医用口罩产品质量省级监督抽查结果》显示,9批次产品因过滤效率、防护效果及口罩带连接处强度等关键指标不达标,未能通过质量考验。


这些不合格产品的曝光,不仅提醒了医疗器械行业的从业者要坚守质量底线,也警示消费者在购买时务必擦亮眼睛,选择正规渠道和经过严格质量检测的产品。药品安全关乎生命,每一个环节都至关重要,监管部门将持续加强监督,确保医疗器械市场的健康有序。

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